Zulassungs- nummer / N° d'autorisation : 52492
Dosisstärke-nummer / N° de dosage : 01
Bezeichnung des Arzneimittels / Dénomination du médicament : Luffa comp.-Heel, Nasenspray
Zulassungsinhaberin / Titulaire de l'autorisation : ebi-pharm ag
Zulassungsart / Type d'autorisation : Hauptzulassung
Heilmittelcode / Catégorie du médicament : Homöopathische Arzneimittel
Verfahren nach Art. 14 Abs. 1 Bst. abis-quater HMG / Procédures selon l'art.14, al.1, let.abis-quater LPTh :
IT-Nummer / No IT : 20.01.1.
ATC-Code / Code ATC :
Erstzulassungs-datum Arzneimittel / Date de première autorisation du médicament : 7/1/1994
Zul.datum Dosisstärke / Date d'autorisation du dosage : 7/1/1994
Gültigkeitsdauer der Zulassung * / Durée de validité de l'AMM * : unbegrenzt
Abgabekategorie Dosisstärke / Cat. de remise du dosage : D
Abgabekategorie Arzneimittel / Cat. de remise du médicament : D
Wirkstoff(e) / Principe(s) actif(s) : histaminum (Ph.Eur.Hom.) D12 (HAB 5a), luffa operculata (HAB) D4, sulfur (HAB) D12 (HAB SV), thryallis glauca (HAB) D4
Zusammensetzung / Composition : histaminum (Ph.Eur.Hom.) D12 (HAB 5a) 50 mg, histaminum (Ph.Eur.Hom.) D30 (HAB 5a) 50 mg, histaminum (Ph.Eur.Hom.) D200 (HAB 5a) 50 mg, luffa operculata (HAB) D4 100 mg, luffa operculata (HAB) D12 100 mg, luffa operculata (HAB) D30 100 mg, sulfur (HAB) D12 (HAB SV) 50 mg, sulfur (HAB) D30 (HAB SV) 50 mg, sulfur (HAB) D200 (HAB SV) 50 mg, thryallis glauca (HAB) D4 100 mg, thryallis glauca (HAB) D12 100 mg, thryallis glauca (HAB) D30 100 mg, benzalkonii chloridi solutio corresp. benzalkonii chloridum 0.09-0.11 mg, natrii dihydrogenophosphas dihydricus, dinatrii phosphas dihydricus, natrii chloridum, aqua purificata, ad solutionem pro 1 ml, corresp. 8 doses.
Volldeklaration rev. AMZV umgesetzt / Déclaration complète OEMéd rév. implémentée : X
Anwendungsgebiet Arzneimittel / Champ d'application du médicament : Gemäss homöopathischem Arzneimittelbild bei Heuschnupfen.
Anwendungsgebiet Dosisstärke / Champ d'application du dosage :
Gentechnisch hergestellte Wirkstoffe / Principes actifs produits par génie génétique :
Kategorie bei Insulinen / Catégorie en cas d'insuline :
Verz. bei betäubungsmittelhaltigen Arzneimitteln ** / N° du tabl. Si médicaments à base de stupéfiants ** :
Besondere Angaben / Indications particulières :
Zulassungsstatus / Statut d'autorisation : zugelassen
Befristet zugelassene Indikation(en) / Ablauf Datum / Indication(s) autorisée(s) pour une durée limitée / date d’expiration :