Zulassungs- nummer / N° d'autorisation : 52585
Dosisstärke-nummer / N° de dosage : 01
Bezeichnung des Arzneimittels / Dénomination du médicament : Locoid Crelo, Emulsion
Zulassungsinhaberin / Titulaire de l'autorisation : CPS Cito Pharma Services GmbH
Zulassungsart / Type d'autorisation : Hauptzulassung
Heilmittelcode / Catégorie du médicament : Synthetika
Verfahren nach Art. 14 Abs. 1 Bst. abis-quater HMG / Procédures selon l'art.14, al.1, let.abis-quater LPTh :
IT-Nummer / No IT : 10.05.1.
ATC-Code / Code ATC : D07AB02
Erstzulassungs-datum Arzneimittel / Date de première autorisation du médicament : 28/6/1994
Zul.datum Dosisstärke / Date d'autorisation du dosage : 28/6/1994
Gültigkeitsdauer der Zulassung * / Durée de validité de l'AMM * : unbegrenzt
Abgabekategorie Dosisstärke / Cat. de remise du dosage : B
Abgabekategorie Arzneimittel / Cat. de remise du médicament : B
Wirkstoff(e) / Principe(s) actif(s) : hydrocortisonum
Zusammensetzung / Composition : hydrocortisoni-17 butyras 1 mg corresp. hydrocortisonum 0.84 mg, macrogoli aether cetostearylicus, alcohol cetylicus et stearylicus 20 mg, vaselinum album, paraffinum solidum, boraginis seminis oleum, natrii citras anhydricus, acidum citricum, aqua purificata, propylenglycolum 50 mg, E 321 0.2 mg, propylis parahydroxybenzoas 3 mg, butylis parahydroxybenzoas 1.5 mg, ad emulsionem pro 1 g.
Volldeklaration rev. AMZV umgesetzt / Déclaration complète OEMéd rév. implémentée : X
Anwendungsgebiet Arzneimittel / Champ d'application du médicament : Lokalbehandlung der Psoriasis, insbesondere der Kopfhaut, sowie der akuten und subakuten Ekzemformen
Anwendungsgebiet Dosisstärke / Champ d'application du dosage :
Gentechnisch hergestellte Wirkstoffe / Principes actifs produits par génie génétique :
Kategorie bei Insulinen / Catégorie en cas d'insuline :
Verz. bei betäubungsmittelhaltigen Arzneimitteln ** / N° du tabl. Si médicaments à base de stupéfiants ** :
Besondere Angaben / Indications particulières :
Zulassungsstatus / Statut d'autorisation : zugelassen
Befristet zugelassene Indikation(en) / Ablauf Datum / Indication(s) autorisée(s) pour une durée limitée / date d’expiration :