Zulassungs- nummer / N° d'autorisation : 50496
Dosisstärke-nummer / N° de dosage : 01
Bezeichnung des Arzneimittels / Dénomination du médicament : Livostin Augentropfen, Augentropfensuspension
Zulassungsinhaberin / Titulaire de l'autorisation : JNTL Consumer Health II (Switzerland) GmbH
Zulassungsart / Type d'autorisation : Hauptzulassung
Heilmittelcode / Catégorie du médicament : Synthetika
Verfahren nach Art. 14 Abs. 1 Bst. abis-quater HMG / Procédures selon l'art.14, al.1, let.abis-quater LPTh :
IT-Nummer / No IT : 11.06.2.
ATC-Code / Code ATC : S01GX02
Erstzulassungs-datum Arzneimittel / Date de première autorisation du médicament : 28/2/1992
Zul.datum Dosisstärke / Date d'autorisation du dosage : 28/2/1992
Gültigkeitsdauer der Zulassung * / Durée de validité de l'AMM * : unbegrenzt
Abgabekategorie Dosisstärke / Cat. de remise du dosage : D
Abgabekategorie Arzneimittel / Cat. de remise du médicament : D
Wirkstoff(e) / Principe(s) actif(s) : levocabastinum
Zusammensetzung / Composition : levocabastinum 0.5 mg ut levocabastini hydrochloridum, propylenglycolum, dinatrii phosphas et natrii dihydrogenophosphas monohydricus corresp. phosphas 9.5 mg, benzalkonii chloridum 0.15 mg, hypromellosum, polysorbatum 80, dinatrii edetas, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml.
Volldeklaration rev. AMZV umgesetzt / Déclaration complète OEMéd rév. implémentée : X
Anwendungsgebiet Arzneimittel / Champ d'application du médicament : Allergische Konjunktivitis
Anwendungsgebiet Dosisstärke / Champ d'application du dosage :
Gentechnisch hergestellte Wirkstoffe / Principes actifs produits par génie génétique :
Kategorie bei Insulinen / Catégorie en cas d'insuline :
Verz. bei betäubungsmittelhaltigen Arzneimitteln ** / N° du tabl. Si médicaments à base de stupéfiants ** :
Besondere Angaben / Indications particulières :
Zulassungsstatus / Statut d'autorisation : zugelassen
Befristet zugelassene Indikation(en) / Ablauf Datum / Indication(s) autorisée(s) pour une durée limitée / date d’expiration :