Zulassungs- nummer / N° d'autorisation : 17930
Dosisstärke-nummer / N° de dosage : 02
Bezeichnung des Arzneimittels / Dénomination du médicament : Lindol Spitzwegerich, Sirup
Zulassungsinhaberin / Titulaire de l'autorisation : Morga AG
Zulassungsart / Type d'autorisation : Hauptzulassung
Heilmittelcode / Catégorie du médicament : Phytoarzneimittel
Verfahren nach Art. 14 Abs. 1 Bst. abis-quater HMG / Procédures selon l'art.14, al.1, let.abis-quater LPTh :
IT-Nummer / No IT : 03.02.0.
ATC-Code / Code ATC : R05CA
Erstzulassungs-datum Arzneimittel / Date de première autorisation du médicament : 9/4/1987
Zul.datum Dosisstärke / Date d'autorisation du dosage : 13/6/2013
Gültigkeitsdauer der Zulassung * / Durée de validité de l'AMM * : unbegrenzt
Abgabekategorie Dosisstärke / Cat. de remise du dosage : E
Abgabekategorie Arzneimittel / Cat. de remise du médicament : E
Wirkstoff(e) / Principe(s) actif(s) : plantaginis lanceolatae folii extractum aquosum liquidum (Plantago lanceolata L. s.l., folium)
Zusammensetzung / Composition : plantaginis lanceolatae folii extractum aquosum liquidum (Plantago lanceolata L. s.l., folium) 9.0 g, ratio: 1:12, Auszugsmittel aqua, mel 0.75 g, saccharum 8.25 g, E 211 25 mg corresp. natrium 4 mg, aqua, ad solutionem pro 15 ml.
Volldeklaration rev. AMZV umgesetzt / Déclaration complète OEMéd rév. implémentée : X
Anwendungsgebiet Arzneimittel / Champ d'application du médicament : Bei Husten
Anwendungsgebiet Dosisstärke / Champ d'application du dosage :
Gentechnisch hergestellte Wirkstoffe / Principes actifs produits par génie génétique :
Kategorie bei Insulinen / Catégorie en cas d'insuline :
Verz. bei betäubungsmittelhaltigen Arzneimitteln ** / N° du tabl. Si médicaments à base de stupéfiants ** :
Besondere Angaben / Indications particulières :
Zulassungsstatus / Statut d'autorisation : zugelassen
Befristet zugelassene Indikation(en) / Ablauf Datum / Indication(s) autorisée(s) pour une durée limitée / date d’expiration :