Zulassungs- nummer / N° d'autorisation : 53905
Dosisstärke-nummer / N° de dosage : 02
Bezeichnung des Arzneimittels / Dénomination du médicament : Lifo-Scrub, Lösung
Zulassungsinhaberin / Titulaire de l'autorisation : B. Braun Medical AG
Zulassungsart / Type d'autorisation : Hauptzulassung
Heilmittelcode / Catégorie du médicament : Synthetika
Verfahren nach Art. 14 Abs. 1 Bst. abis-quater HMG / Procédures selon l'art.14, al.1, let.abis-quater LPTh :
IT-Nummer / No IT : 10.09.1.
ATC-Code / Code ATC : D08AC02
Erstzulassungs-datum Arzneimittel / Date de première autorisation du médicament : 16/7/1997
Zul.datum Dosisstärke / Date d'autorisation du dosage : 7/7/2009
Gültigkeitsdauer der Zulassung * / Durée de validité de l'AMM * : unbegrenzt
Abgabekategorie Dosisstärke / Cat. de remise du dosage : D
Abgabekategorie Arzneimittel / Cat. de remise du médicament : D
Wirkstoff(e) / Principe(s) actif(s) : chlorhexidini digluconas
Zusammensetzung / Composition : chlorhexidini digluconas 40 mg, lauramini oxidum, macrogoli 60 aether cetostearylicus myristylis glycolum, alcohol isopropylicus, natrii hydroxidum, d-glucono-1,5-lactonum, aromatica cum 3-methyl-4-(2,6,6-trimethylcyclohex-2-en-1-yl)but-3-en-2-onum, alcohol benzylicus, benzylis benzoas, benzylis salicylas, alcohol cinnamylicus, citralum, citronellolum, eugenolum, geraniolum, hexylis cinnamaldehydum, hydroxycitronellalum, limonenum et linaloolum, E 124, aqua purificata q.s. ad solutionem pro 1 ml.
Volldeklaration rev. AMZV umgesetzt / Déclaration complète OEMéd rév. implémentée : X
Anwendungsgebiet Arzneimittel / Champ d'application du médicament : Desinfizierende Haut- und Händewaschung
Anwendungsgebiet Dosisstärke / Champ d'application du dosage :
Gentechnisch hergestellte Wirkstoffe / Principes actifs produits par génie génétique :
Kategorie bei Insulinen / Catégorie en cas d'insuline :
Verz. bei betäubungsmittelhaltigen Arzneimitteln ** / N° du tabl. Si médicaments à base de stupéfiants ** :
Besondere Angaben / Indications particulières :
Zulassungsstatus / Statut d'autorisation : zugelassen
Befristet zugelassene Indikation(en) / Ablauf Datum / Indication(s) autorisée(s) pour une durée limitée / date d’expiration :