Zulassungs- nummer / N° d'autorisation : 44036
Dosisstärke-nummer / N° de dosage : 01
Bezeichnung des Arzneimittels / Dénomination du médicament : Lidazon liquide, solution buccale
Zulassungsinhaberin / Titulaire de l'autorisation : Verfora SA
Zulassungsart / Type d'autorisation : Hauptzulassung
Heilmittelcode / Catégorie du médicament : Synthetika
Verfahren nach Art. 14 Abs. 1 Bst. abis-quater HMG / Procédures selon l'art.14, al.1, let.abis-quater LPTh :
IT-Nummer / No IT : 12.03.3.
ATC-Code / Code ATC : R02AA06
Erstzulassungs-datum Arzneimittel / Date de première autorisation du médicament : 20/10/1981
Zul.datum Dosisstärke / Date d'autorisation du dosage : 20/10/1981
Gültigkeitsdauer der Zulassung * / Durée de validité de l'AMM * : unbegrenzt
Abgabekategorie Dosisstärke / Cat. de remise du dosage : D
Abgabekategorie Arzneimittel / Cat. de remise du médicament : D
Wirkstoff(e) / Principe(s) actif(s) : cetylpyridinii chloridum, alcohol 2,4-dichlorobenzylicus, lidocaini hydrochloridum monohydricum
Zusammensetzung / Composition : cetylpyridinii chloridum 0.4 mg, alcohol 2,4-dichlorobenzylicus 0.2 mg, lidocaini hydrochloridum monohydricum 66 µg, dinatrii edetas, dinatrii phosphas, natrii chloridum, macrogolglyceroli hydroxystearas 2.673 mg, acidum citricum monohydricum, propylenglycolum 39.817 mg, aromatica, anetholum, salviae aetheroleum, saccharinum natricum, E 123, ethanolum 96 per centum 99 mg, aqua purificata ad solutionem pro 1 ml corresp. ethanolum 12 % V/V.
Volldeklaration rev. AMZV umgesetzt / Déclaration complète OEMéd rév. implémentée : X
Anwendungsgebiet Arzneimittel / Champ d'application du médicament : Affections de la bouche et de la gorge
Anwendungsgebiet Dosisstärke / Champ d'application du dosage :
Gentechnisch hergestellte Wirkstoffe / Principes actifs produits par génie génétique :
Kategorie bei Insulinen / Catégorie en cas d'insuline :
Verz. bei betäubungsmittelhaltigen Arzneimitteln ** / N° du tabl. Si médicaments à base de stupéfiants ** :
Besondere Angaben / Indications particulières :
Zulassungsstatus / Statut d'autorisation : zugelassen
Befristet zugelassene Indikation(en) / Ablauf Datum / Indication(s) autorisée(s) pour une durée limitée / date d’expiration :