Lidazon Actilong, comprimés à sucer

Zulassungs- nummer  / N° d'autorisation : 57891 Dosisstärke-nummer  / N° de dosage : 01 Bezeichnung des Arzneimittels / Dénomination du médicament : Lidazon Actilong, comprimés à sucer Zulassungsinhaberin / Titulaire de l'autorisation : Verfora SA Zulassungsart / Type d'autorisation : Exportzulassung Heilmittelcode / Catégorie du médicament : Synthetika Verfahren nach Art. 14 Abs. 1 Bst. a^bis-quater HMG / Procédures selon l'art.14, al.1, let.a^bis-quater LPTh : IT-Nummer / No IT : 12.03.3. ATC-Code / Code ATC : R02AA06 Erstzulassungs-datum Arzneimittel / Date de première autorisation du médicament : 13/2/2009 Zul.datum Dosisstärke / Date d'autorisation du dosage : 13/2/2009 Gültigkeitsdauer der Zulassung * / Durée de validité de l'AMM * : unbegrenzt Abgabekategorie Dosisstärke  / Cat. de remise du dosage : D Abgabekategorie Arzneimittel / Cat. de remise du médicament : D Wirkstoff(e) / Principe(s) actif(s) : cetylpyridinii chloridum, lidocaini hydrochloridum anhydricum Zusammensetzung / Composition : cetylpyridinii chloridum 1.250 mg ut cetylpyridinii chloridum monohydricum, lidocaini hydrochloridum anhydricum 1.000 mg ut lidocaini hydrochloridum monohydricum, silica colloidalis anhydrica, glyceroli dibehenas, polycarbophilum, aromatica (menthe), acesulfamum kalicum, sorbitolum 1003.617 mg, pro compresso. Volldeklaration rev. AMZV umgesetzt / Déclaration complète OEMéd rév. implémentée : X Anwendungsgebiet Arzneimittel / Champ d'application du médicament : Traitement local anti-inflammatoire et anti-bactérien de la muqueuse buccale et de l`oropharynx. Anwendungsgebiet Dosisstärke / Champ d'application du dosage : Gentechnisch hergestellte Wirkstoffe / Principes actifs produits par génie génétique : Kategorie bei Insulinen / Catégorie en cas d'insuline : Verz. bei betäubungsmittelhaltigen Arzneimitteln ** / N° du tabl. Si médicaments à base de stupéfiants ** : Besondere Angaben / Indications particulières : Zulassungsstatus / Statut d'autorisation : zugelassen Befristet zugelassene Indikation(en) / Ablauf Datum / Indication(s) autorisée(s) pour une durée limitée / date d’expiration :