Zulassungs- nummer / N° d'autorisation : 68518
Dosisstärke-nummer / N° de dosage : 06
Bezeichnung des Arzneimittels / Dénomination du médicament : Lenalidomid Devatis 20 mg, Hartkapseln
Zulassungsinhaberin / Titulaire de l'autorisation : Devatis AG
Zulassungsart / Type d'autorisation : Hauptzulassung
Heilmittelcode / Catégorie du médicament : Synthetika
Verfahren nach Art. 14 Abs. 1 Bst. abis-quater HMG / Procédures selon l'art.14, al.1, let.abis-quater LPTh :
IT-Nummer / No IT : 07.16.4.
ATC-Code / Code ATC : L04AX04
Erstzulassungs-datum Arzneimittel / Date de première autorisation du médicament : 12/1/2022
Zul.datum Dosisstärke / Date d'autorisation du dosage : 12/1/2022
Gültigkeitsdauer der Zulassung * / Durée de validité de l'AMM * : 11/1/2027
Abgabekategorie Dosisstärke / Cat. de remise du dosage : A
Abgabekategorie Arzneimittel / Cat. de remise du médicament : A
Wirkstoff(e) / Principe(s) actif(s) : lenalidomidum
Zusammensetzung / Composition : lenalidomidum 20.0 mg, lactosum 160.0 mg, cellulosum microcristallinum, carmellosum natricum conexum corresp. natrium 1.632 mg, magnesii stearas, Kapselhülle: gelatina, E 132, titanii dioxidum, E 172 (flavum), Drucktinte: lacca, propylenglycolum, ammoniae solutio 30 per centum, E 172 (nigrum), kalii hydroxidum, pro capsula.
Volldeklaration rev. AMZV umgesetzt / Déclaration complète OEMéd rév. implémentée : X
Anwendungsgebiet Arzneimittel / Champ d'application du médicament : Onkologikum
Anwendungsgebiet Dosisstärke / Champ d'application du dosage :
Gentechnisch hergestellte Wirkstoffe / Principes actifs produits par génie génétique :
Kategorie bei Insulinen / Catégorie en cas d'insuline :
Verz. bei betäubungsmittelhaltigen Arzneimitteln ** / N° du tabl. Si médicaments à base de stupéfiants ** :
Besondere Angaben / Indications particulières :
Zulassungsstatus / Statut d'autorisation : zugelassen
Befristet zugelassene Indikation(en) / Ablauf Datum / Indication(s) autorisée(s) pour une durée limitée / date d’expiration :