Kernosan Meerrettich-Elixir, Lösung zum Einnehmen

Zulassungs- nummer  / N° d'autorisation : 9941 Dosisstärke-nummer  / N° de dosage : 01 Bezeichnung des Arzneimittels / Dénomination du médicament : Kernosan Meerrettich-Elixir, Lösung zum Einnehmen Zulassungsinhaberin / Titulaire de l'autorisation : E. Kern AG, pharmazeutische Kräuterspezialitäten Zulassungsart / Type d'autorisation : Hauptzulassung Heilmittelcode / Catégorie du médicament : Phytoarzneimittel Verfahren nach Art. 14 Abs. 1 Bst. a^bis-quater HMG / Procédures selon l'art.14, al.1, let.a^bis-quater LPTh : IT-Nummer / No IT : 03.02.0. ATC-Code / Code ATC : R05CA10 Erstzulassungs-datum Arzneimittel / Date de première autorisation du médicament : 4/2/2006 Zul.datum Dosisstärke / Date d'autorisation du dosage : 4/2/2006 Gültigkeitsdauer der Zulassung * / Durée de validité de l'AMM * : unbegrenzt Abgabekategorie Dosisstärke  / Cat. de remise du dosage : D Abgabekategorie Arzneimittel / Cat. de remise du médicament : D Wirkstoff(e) / Principe(s) actif(s) : anisi fructus, armoraciae radix, calami rhizoma, foeniculi fructus, hederae helicis folium, imperatoriae rhizoma, lichen islandicus, pimpinellae radix, plantaginis lanceolatae folium, polypodii rhizoma, primulae radix, liquiritiae succus Zusammensetzung / Composition : extractum ethanolicum liquidum ex anisi fructus 38 mg, armoraciae radix 272 mg, calami rhizoma 8 mg, foeniculi fructus 68 mg, hederae helicis folium 75 mg, imperatoriae rhizoma 95 mg, lichen islandicus 38 mg, pimpinellae radix 38 mg, plantaginis lanceolatae folium 75 mg, polypodii rhizoma 18 mg, primulae radix 116 mg, liquiritiae succus 57 mg, natrii cyclamas, aromatica, color.: E 150a, conserv.: E 202, excipiens ad solutionem pro 15 ml corresp., ethanolum 15 % V/V. Volldeklaration rev. AMZV umgesetzt / Déclaration complète OEMéd rév. implémentée : Anwendungsgebiet Arzneimittel / Champ d'application du médicament : Bei Erkältungshusten Anwendungsgebiet Dosisstärke / Champ d'application du dosage : Gentechnisch hergestellte Wirkstoffe / Principes actifs produits par génie génétique : Kategorie bei Insulinen / Catégorie en cas d'insuline : Verz. bei betäubungsmittelhaltigen Arzneimitteln ** / N° du tabl. Si médicaments à base de stupéfiants ** : Besondere Angaben / Indications particulières : Zulassungsstatus / Statut d'autorisation : zugelassen Befristet zugelassene Indikation(en) / Ablauf Datum / Indication(s) autorisée(s) pour une durée limitée / date d’expiration :