Zulassungs- nummer / N° d'autorisation : 43996
Dosisstärke-nummer / N° de dosage : 01
Bezeichnung des Arzneimittels / Dénomination du médicament : Keppur, Salbe
Zulassungsinhaberin / Titulaire de l'autorisation : Drossapharm AG
Zulassungsart / Type d'autorisation : Hauptzulassung
Heilmittelcode / Catégorie du médicament : Synthetika
Verfahren nach Art. 14 Abs. 1 Bst. abis-quater HMG / Procédures selon l'art.14, al.1, let.abis-quater LPTh :
IT-Nummer / No IT : 07.10.4.
ATC-Code / Code ATC : M02AX10
Erstzulassungs-datum Arzneimittel / Date de première autorisation du médicament : 2/7/1981
Zul.datum Dosisstärke / Date d'autorisation du dosage : 2/7/1981
Gültigkeitsdauer der Zulassung * / Durée de validité de l'AMM * : unbegrenzt
Abgabekategorie Dosisstärke / Cat. de remise du dosage : D
Abgabekategorie Arzneimittel / Cat. de remise du médicament : D
Wirkstoff(e) / Principe(s) actif(s) : heparinum natricum, symphyti radicis recentis extractum ethanolicum liquidum
Zusammensetzung / Composition : heparinum natricum 500 U.I., symphyti radicis recentis extractum ethanolicum liquidum 280 mg, DER: 1:3-4, Auszugsmittel, arachidis oleum hydrogenatum 190 mg, alcohol cetylicus et stearylicus 70.4 mg, natrii laurilsulfas 3.5 mg, natrii cetylo- et stearylosulfas, dinatrii phosphas, dikalii phosphas anhydricus, propylenglycolum 20 mg, cetylis palmitas, hyperici floris recentis maceratum oleosum, DER: 1:2.5, Auszugsmittel, calendulae floris recentis maceratum oleosum, DER: 1:2-3, Auszugsmittel, pini pumilionis aetheroleum, lavandulae aetheroleum, propylis parahydroxybenzoas 0.88 mg, E 218 0.48 mg, aqua purificata, ad unguentum pro 1 g.
Volldeklaration rev. AMZV umgesetzt / Déclaration complète OEMéd rév. implémentée : X
Anwendungsgebiet Arzneimittel / Champ d'application du médicament : Bei stumpfen Verletzungen
Anwendungsgebiet Dosisstärke / Champ d'application du dosage :
Gentechnisch hergestellte Wirkstoffe / Principes actifs produits par génie génétique :
Kategorie bei Insulinen / Catégorie en cas d'insuline :
Verz. bei betäubungsmittelhaltigen Arzneimitteln ** / N° du tabl. Si médicaments à base de stupéfiants ** :
Besondere Angaben / Indications particulières :
Zulassungsstatus / Statut d'autorisation : zugelassen
Befristet zugelassene Indikation(en) / Ablauf Datum / Indication(s) autorisée(s) pour une durée limitée / date d’expiration :