Zulassungs- nummer / N° d'autorisation : 21278
Dosisstärke-nummer / N° de dosage : 02
Bezeichnung des Arzneimittels / Dénomination du médicament : Kalium Hausmann, Brausetabletten
Zulassungsinhaberin / Titulaire de l'autorisation : Doetsch Grether AG
Zulassungsart / Type d'autorisation : Hauptzulassung
Heilmittelcode / Catégorie du médicament : Synthetika
Verfahren nach Art. 14 Abs. 1 Bst. abis-quater HMG / Procédures selon l'art.14, al.1, let.abis-quater LPTh :
IT-Nummer / No IT : 07.02.1.
ATC-Code / Code ATC : A12BA30
Erstzulassungs-datum Arzneimittel / Date de première autorisation du médicament : 10/11/1984
Zul.datum Dosisstärke / Date d'autorisation du dosage : 7/7/2000
Gültigkeitsdauer der Zulassung * / Durée de validité de l'AMM * : unbegrenzt
Abgabekategorie Dosisstärke / Cat. de remise du dosage : B
Abgabekategorie Arzneimittel / Cat. de remise du médicament : B
Wirkstoff(e) / Principe(s) actif(s) : kalium
Zusammensetzung / Composition : kalii citras 1685.9 mg et kalii hydrogenocarbonas 1444 mg corresp. kalium 30 mmol corresp. kalium 1172.9 mg, acidum citricum, macrogolum 6000, aromatica Zitrone, saccharinum natricum corresp. natrium 0.7 mg, pro compresso.
Volldeklaration rev. AMZV umgesetzt / Déclaration complète OEMéd rév. implémentée : X
Anwendungsgebiet Arzneimittel / Champ d'application du médicament : Kaliumpräparat
Anwendungsgebiet Dosisstärke / Champ d'application du dosage :
Gentechnisch hergestellte Wirkstoffe / Principes actifs produits par génie génétique :
Kategorie bei Insulinen / Catégorie en cas d'insuline :
Verz. bei betäubungsmittelhaltigen Arzneimitteln ** / N° du tabl. Si médicaments à base de stupéfiants ** :
Besondere Angaben / Indications particulières :
Zulassungsstatus / Statut d'autorisation : zugelassen
Befristet zugelassene Indikation(en) / Ablauf Datum / Indication(s) autorisée(s) pour une durée limitée / date d’expiration :