Kafa, comprimés orodispersibles

Zulassungs- nummer  / N° d'autorisation : 55897 Dosisstärke-nummer  / N° de dosage : 01 Bezeichnung des Arzneimittels / Dénomination du médicament : Kafa, comprimés orodispersibles Zulassungsinhaberin / Titulaire de l'autorisation : Verfora SA Zulassungsart / Type d'autorisation : Exportzulassung Heilmittelcode / Catégorie du médicament : Synthetika Verfahren nach Art. 14 Abs. 1 Bst. a^bis-quater HMG / Procédures selon l'art.14, al.1, let.a^bis-quater LPTh : IT-Nummer / No IT : 01.01.1. ATC-Code / Code ATC : N02BE01 Erstzulassungs-datum Arzneimittel / Date de première autorisation du médicament : 8/11/2001 Zul.datum Dosisstärke / Date d'autorisation du dosage : 8/11/2001 Gültigkeitsdauer der Zulassung * / Durée de validité de l'AMM * : unbegrenzt Abgabekategorie Dosisstärke  / Cat. de remise du dosage : D Abgabekategorie Arzneimittel / Cat. de remise du médicament : D Wirkstoff(e) / Principe(s) actif(s) : paracetamolum Zusammensetzung / Composition : paracetamolum 500 mg, copolymerum methacrylatis butylati basicum, acidi ethacrylici et methylis methacrylatis polymerisatum, silica hydrophobica colloidalis, mannitolum, crospovidonum, aspartamum 40 mg, aromatica (cassis), magnesii stearas, pro compresso. Volldeklaration rev. AMZV umgesetzt / Déclaration complète OEMéd rév. implémentée : X Anwendungsgebiet Arzneimittel / Champ d'application du médicament : Analgésique, antipyrétique Anwendungsgebiet Dosisstärke / Champ d'application du dosage : Gentechnisch hergestellte Wirkstoffe / Principes actifs produits par génie génétique : Kategorie bei Insulinen / Catégorie en cas d'insuline : Verz. bei betäubungsmittelhaltigen Arzneimitteln ** / N° du tabl. Si médicaments à base de stupéfiants ** : Besondere Angaben / Indications particulières : Zulassungsstatus / Statut d'autorisation : zugelassen Befristet zugelassene Indikation(en) / Ablauf Datum / Indication(s) autorisée(s) pour une durée limitée / date d’expiration :