Zulassungs- nummer / N° d'autorisation : 55250
Dosisstärke-nummer / N° de dosage : 01
Bezeichnung des Arzneimittels / Dénomination du médicament : Itires, Tropfen zum Einnehmen
Zulassungsinhaberin / Titulaire de l'autorisation : ebi-pharm ag
Zulassungsart / Type d'autorisation : Hauptzulassung
Heilmittelcode / Catégorie du médicament : Homöopathische Arzneimittel
Verfahren nach Art. 14 Abs. 1 Bst. abis-quater HMG / Procédures selon l'art.14, al.1, let.abis-quater LPTh :
IT-Nummer / No IT : 20.01.2.
ATC-Code / Code ATC :
Erstzulassungs-datum Arzneimittel / Date de première autorisation du médicament : 8/2/2001
Zul.datum Dosisstärke / Date d'autorisation du dosage : 8/2/2001
Gültigkeitsdauer der Zulassung * / Durée de validité de l'AMM * : unbegrenzt
Abgabekategorie Dosisstärke / Cat. de remise du dosage : B
Abgabekategorie Arzneimittel / Cat. de remise du médicament : B
Wirkstoff(e) / Principe(s) actif(s) : barii carbonas D12, calcium iodatum (Ph.Eur.Hom.) D4, cistus canadensis ex planta tota D4, conium maculatum (HAB) D8, echinacea angustifolia spag. Peka D5, juglans regia spag. Peka D4, scrophularia nodosa (HAB) D4
Zusammensetzung / Composition : barii carbonas D12 88 mg, calcium iodatum (Ph.Eur.Hom.) D4 145 mg, cistus canadensis ex planta tota D4 165 mg, conium maculatum (HAB) D8 147 mg, echinacea angustifolia spag. Peka D5 165 mg, juglans regia spag. Peka D4 145 mg, scrophularia nodosa (HAB) D4 145 mg ad solutionem pro 1 ml, corresp. ethanolum 20 % V/V.
Volldeklaration rev. AMZV umgesetzt / Déclaration complète OEMéd rév. implémentée :
Anwendungsgebiet Arzneimittel / Champ d'application du médicament : Gemäss homöopathischem Arzneimittelbild bei Lymphdrüsenentzündung im Hals- Rachenraumbereich
Anwendungsgebiet Dosisstärke / Champ d'application du dosage :
Gentechnisch hergestellte Wirkstoffe / Principes actifs produits par génie génétique :
Kategorie bei Insulinen / Catégorie en cas d'insuline :
Verz. bei betäubungsmittelhaltigen Arzneimitteln ** / N° du tabl. Si médicaments à base de stupéfiants ** :
Besondere Angaben / Indications particulières :
Zulassungsstatus / Statut d'autorisation : zugelassen
Befristet zugelassene Indikation(en) / Ablauf Datum / Indication(s) autorisée(s) pour une durée limitée / date d’expiration :