Zulassungs- nummer / N° d'autorisation : 68682
Dosisstärke-nummer / N° de dosage : 01
Bezeichnung des Arzneimittels / Dénomination du médicament : Infludoron N, Globuli
Zulassungsinhaberin / Titulaire de l'autorisation : Weleda AG
Zulassungsart / Type d'autorisation : Hauptzulassung
Heilmittelcode / Catégorie du médicament : Anthroposophische Arzneimittel
Verfahren nach Art. 14 Abs. 1 Bst. abis-quater HMG / Procédures selon l'art.14, al.1, let.abis-quater LPTh :
IT-Nummer / No IT : 20.02.
ATC-Code / Code ATC :
Erstzulassungs-datum Arzneimittel / Date de première autorisation du médicament : 27/7/2023
Zul.datum Dosisstärke / Date d'autorisation du dosage : 27/7/2023
Gültigkeitsdauer der Zulassung * / Durée de validité de l'AMM * : 26/7/2028
Abgabekategorie Dosisstärke / Cat. de remise du dosage : D
Abgabekategorie Arzneimittel / Cat. de remise du médicament : D
Wirkstoff(e) / Principe(s) actif(s) : aconitum napellus (HAB) D1, ferrum phosphoricum (HAB) D6, bryonia (HAB) D1, eucalyptus globulus (HAB) TM, eupatorium perfoliatum (HAB) D1, schoenocaulon officinale (HAB) TM
Zusammensetzung / Composition : aconitum napellus (HAB) D1 1 mg, ferrum phosphoricum (HAB) D6 10 mg, bryonia (HAB) D1 6 mg, eucalyptus globulus (HAB) TM 5 mg, eupatorium perfoliatum (HAB) D1 4 mg, schoenocaulon officinale (HAB) TM 1 mg, saccharum 1000 mg, ad globulos pro 1 g corresp. 110-130 granula homoeopathica imbuta.
Volldeklaration rev. AMZV umgesetzt / Déclaration complète OEMéd rév. implémentée : X
Anwendungsgebiet Arzneimittel / Champ d'application du médicament : Gemäss der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis bei grippalen Infekten und Erkältungskrankheiten. Eignet sich entsprechend den anthroposophischen Prinzipien sowohl zur Anwendung bei ersten Anzeichen als auch bei bereits voll ausgebrochener Erkrankung und kann Beschwerden wie z.B. Fieber, Schnupfen, Frösteln, Muskel- und Gliederschmerzen, starkes Schwitzen oder Erschöpfungserscheinungen lindern
Anwendungsgebiet Dosisstärke / Champ d'application du dosage :
Gentechnisch hergestellte Wirkstoffe / Principes actifs produits par génie génétique :
Kategorie bei Insulinen / Catégorie en cas d'insuline :
Verz. bei betäubungsmittelhaltigen Arzneimitteln ** / N° du tabl. Si médicaments à base de stupéfiants ** :
Besondere Angaben / Indications particulières :
Zulassungsstatus / Statut d'autorisation : zugelassen
Befristet zugelassene Indikation(en) / Ablauf Datum / Indication(s) autorisée(s) pour une durée limitée / date d’expiration :