Zulassungs- nummer / N° d'autorisation : 39893
Dosisstärke-nummer / N° de dosage : 01
Bezeichnung des Arzneimittels / Dénomination du médicament : Ibufen-L, Tabletten
Zulassungsinhaberin / Titulaire de l'autorisation : Amino AG, Fabrikation pharmazeutischer und chemischer Produkte
Zulassungsart / Type d'autorisation : Hauptzulassung
Heilmittelcode / Catégorie du médicament : Synthetika
Verfahren nach Art. 14 Abs. 1 Bst. abis-quater HMG / Procédures selon l'art.14, al.1, let.abis-quater LPTh :
IT-Nummer / No IT : 07.10.1.
ATC-Code / Code ATC : M01AE01
Erstzulassungs-datum Arzneimittel / Date de première autorisation du médicament : 29/6/1979
Zul.datum Dosisstärke / Date d'autorisation du dosage : 29/6/1979
Gültigkeitsdauer der Zulassung * / Durée de validité de l'AMM * : unbegrenzt
Abgabekategorie Dosisstärke / Cat. de remise du dosage : B
Abgabekategorie Arzneimittel / Cat. de remise du médicament : B
Wirkstoff(e) / Principe(s) actif(s) : ibuprofenum
Zusammensetzung / Composition : ibuprofenum lysinum 500 mg corresp. ibuprofenum 292.6 mg, ethylcellulosum, calcii arachinas, silica colloidalis anhydrica, talcum, carmellosum natricum conexum corresp. natrium 0.25 mg, crospovidonum, cellulosum microcristallinum, pro compresso obducto.
Volldeklaration rev. AMZV umgesetzt / Déclaration complète OEMéd rév. implémentée : X
Anwendungsgebiet Arzneimittel / Champ d'application du médicament : Antiphlogistikum
Anwendungsgebiet Dosisstärke / Champ d'application du dosage :
Gentechnisch hergestellte Wirkstoffe / Principes actifs produits par génie génétique :
Kategorie bei Insulinen / Catégorie en cas d'insuline :
Verz. bei betäubungsmittelhaltigen Arzneimitteln ** / N° du tabl. Si médicaments à base de stupéfiants ** :
Besondere Angaben / Indications particulières :
Zulassungsstatus / Statut d'autorisation : zugelassen
Befristet zugelassene Indikation(en) / Ablauf Datum / Indication(s) autorisée(s) pour une durée limitée / date d’expiration :