Homeovox, comprimés

Zulassungs- nummer  / N° d'autorisation : 50557 Dosisstärke-nummer  / N° de dosage : 01 Bezeichnung des Arzneimittels / Dénomination du médicament : Homeovox, comprimés Zulassungsinhaberin / Titulaire de l'autorisation : Boiron SA Zulassungsart / Type d'autorisation : Hauptzulassung Heilmittelcode / Catégorie du médicament : Homöopathische Arzneimittel Verfahren nach Art. 14 Abs. 1 Bst. a^bis-quater HMG / Procédures selon l'art.14, al.1, let.a^bis-quater LPTh : IT-Nummer / No IT : 20.01.1. ATC-Code / Code ATC : Erstzulassungs-datum Arzneimittel / Date de première autorisation du médicament : 25/8/1993 Zul.datum Dosisstärke / Date d'autorisation du dosage : 25/8/1993 Gültigkeitsdauer der Zulassung * / Durée de validité de l'AMM * : unbegrenzt Abgabekategorie Dosisstärke  / Cat. de remise du dosage : D Abgabekategorie Arzneimittel / Cat. de remise du médicament : D Wirkstoff(e) / Principe(s) actif(s) : aconitum napellus (Ph.F.) 3 CH (Ph.Eur.Hom. 1.1.10), arum triphyllum (Ph.F.) 3 CH (Ph.Eur.Hom. 1.1.10), belladonna (Ph.Eur.Hom.) 6 CH (Ph.Eur.Hom. 1.1.10), bryonia (Ph.F.) 3 CH (Ph.Eur.Hom. 1.1.10), ferrum phosphoricum (Ph.F.) 6 CH (Ph.Eur.Hom. 4.1.2), hepar sulfuris 6 CH (Ph.Eur.Hom. 4.1.2), kalium bichromicum (Ph.Eur.Hom.) 6 CH (Ph.Eur.Hom. 3.1.3), spongia tosta (Ph.F.) 6 CH (Ph.Eur.Hom. 1.1.11) Zusammensetzung / Composition : aconitum napellus (Ph.F.) 3 CH (Ph.Eur.Hom. 1.1.10) 0.125 mg, arum triphyllum (Ph.F.) 3 CH (Ph.Eur.Hom. 1.1.10) 0.125 mg, belladonna (Ph.Eur.Hom.) 6 CH (Ph.Eur.Hom. 1.1.10) 0.125 mg, bryonia (Ph.F.) 3 CH (Ph.Eur.Hom. 1.1.10) 0.125 mg, ferrum phosphoricum (Ph.F.) 6 CH (Ph.Eur.Hom. 4.1.2) 0.125 mg, hepar sulfuris 6 CH (Ph.Eur.Hom. 4.1.2) 0.125 mg, kalium bichromicum (Ph.Eur.Hom.) 6 CH (Ph.Eur.Hom. 3.1.3) 0.125 mg, spongia tosta (Ph.F.) 6 CH (Ph.Eur.Hom. 1.1.11) 0.125 mg, saccharum 225 mg, lactosum monohydricum 72 mg, magnesii stearas, pro compresso. Volldeklaration rev. AMZV umgesetzt / Déclaration complète OEMéd rév. implémentée : X Anwendungsgebiet Arzneimittel / Champ d'application du médicament : Selon la conception homéopathique en cas d’enrouement, de fatigue des cordes vocales, de laryngites Anwendungsgebiet Dosisstärke / Champ d'application du dosage : Gentechnisch hergestellte Wirkstoffe / Principes actifs produits par génie génétique : Kategorie bei Insulinen / Catégorie en cas d'insuline : Verz. bei betäubungsmittelhaltigen Arzneimitteln ** / N° du tabl. Si médicaments à base de stupéfiants ** : Besondere Angaben / Indications particulières : Zulassungsstatus / Statut d'autorisation : zugelassen Befristet zugelassene Indikation(en) / Ablauf Datum / Indication(s) autorisée(s) pour une durée limitée / date d’expiration :