Herbapect Bronchialpastillen, Pastillen

Zulassungs- nummer  / N° d'autorisation : 44136 Dosisstärke-nummer  / N° de dosage : 02 Bezeichnung des Arzneimittels / Dénomination du médicament : Herbapect Bronchialpastillen, Pastillen Zulassungsinhaberin / Titulaire de l'autorisation : Dr. Heinz Welti AG, Fabrikation chemisch-pharmazeutischer Produkte Zulassungsart / Type d'autorisation : Hauptzulassung Heilmittelcode / Catégorie du médicament : Synthetika Verfahren nach Art. 14 Abs. 1 Bst. a^bis-quater HMG / Procédures selon l'art.14, al.1, let.a^bis-quater LPTh : IT-Nummer / No IT : 03.03.2. ATC-Code / Code ATC : R05DB20 Erstzulassungs-datum Arzneimittel / Date de première autorisation du médicament : 1/7/1982 Zul.datum Dosisstärke / Date d'autorisation du dosage : 15/12/2010 Gültigkeitsdauer der Zulassung * / Durée de validité de l'AMM * : unbegrenzt Abgabekategorie Dosisstärke  / Cat. de remise du dosage : E Abgabekategorie Arzneimittel / Cat. de remise du médicament : E Wirkstoff(e) / Principe(s) actif(s) : levomentholum, droserae extractum liquidum, polygalae extractum liquidum, thymi extractum fluidum normatum, anisi aetheroleum, foeniculi aetheroleum Zusammensetzung / Composition : levomentholum 2.2 mg, droserae extractum liquidum 0.65 mg, polygalae extractum liquidum 0.65 mg, thymi extractum fluidum normatum 1.3 mg, anisi aetheroleum 0.65 mg, foeniculi aetheroleum 0.65 mg, aromatica, eucalypti aetheroleum, salviae aetheroleum, acaciae gummi, sorbitolum liquidum non cristallisabile 100 mg, aqua purificata, maltitolum liquidum 411.588 mg, paraffinum perliquidum et cera alba, E 150a pro compresso. Volldeklaration rev. AMZV umgesetzt / Déclaration complète OEMéd rév. implémentée : X Anwendungsgebiet Arzneimittel / Champ d'application du médicament : Bei Husten Anwendungsgebiet Dosisstärke / Champ d'application du dosage : Gentechnisch hergestellte Wirkstoffe / Principes actifs produits par génie génétique : Kategorie bei Insulinen / Catégorie en cas d'insuline : Verz. bei betäubungsmittelhaltigen Arzneimitteln ** / N° du tabl. Si médicaments à base de stupéfiants ** : Besondere Angaben / Indications particulières : Zulassungsstatus / Statut d'autorisation : zugelassen Befristet zugelassene Indikation(en) / Ablauf Datum / Indication(s) autorisée(s) pour une durée limitée / date d’expiration :