Zulassungs- nummer / N° d'autorisation : 57471
Dosisstärke-nummer / N° de dosage : 01
Bezeichnung des Arzneimittels / Dénomination du médicament : Herbalance, Tropfen zum Einnehmen
Zulassungsinhaberin / Titulaire de l'autorisation : Herbamed AG
Zulassungsart / Type d'autorisation : Hauptzulassung
Heilmittelcode / Catégorie du médicament : Homöopathische Arzneimittel
Verfahren nach Art. 14 Abs. 1 Bst. abis-quater HMG / Procédures selon l'art.14, al.1, let.abis-quater LPTh :
IT-Nummer / No IT : 20.01.1.
ATC-Code / Code ATC :
Erstzulassungs-datum Arzneimittel / Date de première autorisation du médicament : 3/8/2006
Zul.datum Dosisstärke / Date d'autorisation du dosage : 17/8/2006
Gültigkeitsdauer der Zulassung * / Durée de validité de l'AMM * : unbegrenzt
Abgabekategorie Dosisstärke / Cat. de remise du dosage : D
Abgabekategorie Arzneimittel / Cat. de remise du médicament : D
Wirkstoff(e) / Principe(s) actif(s) : ambra grisea (HAB) D15, aurum metallicum (HAB) D15, opium (HAB) D60, ignatia (Ph.Eur.Hom.) D20 (Ph.Eur.Hom. 1.1.8)
Zusammensetzung / Composition : ambra grisea (HAB) D15 0.25 ml, aurum metallicum (HAB) D15 0.25 ml, opium (HAB) D60 0.25 ml, Ignatia (Ph.Eur.Hom.) D20 (Ph.Eur.Hom. 1.1.8) 0.25 ml, ethanolum 96 per centum, aqua purificata, ad solutionem pro 1 ml, corresp. 26 guttae, corresp. ethanolum 51 % V/V.
Volldeklaration rev. AMZV umgesetzt / Déclaration complète OEMéd rév. implémentée : X
Anwendungsgebiet Arzneimittel / Champ d'application du médicament : Gemäss homöopathischem Arzneimittelbild bei gedrückter Stimmung, Stimmungsschwankungen, Überempfindlichkeit, sowie Beschwerden infolge von Schreck, Angst und Enttäuschung
Anwendungsgebiet Dosisstärke / Champ d'application du dosage :
Gentechnisch hergestellte Wirkstoffe / Principes actifs produits par génie génétique :
Kategorie bei Insulinen / Catégorie en cas d'insuline :
Verz. bei betäubungsmittelhaltigen Arzneimitteln ** / N° du tabl. Si médicaments à base de stupéfiants ** :
Besondere Angaben / Indications particulières :
Zulassungsstatus / Statut d'autorisation : zugelassen
Befristet zugelassene Indikation(en) / Ablauf Datum / Indication(s) autorisée(s) pour une durée limitée / date d’expiration :