Zulassungs- nummer / N° d'autorisation : 41444
Dosisstärke-nummer / N° de dosage : 01
Bezeichnung des Arzneimittels / Dénomination du médicament : Hepeel, Tabletten
Zulassungsinhaberin / Titulaire de l'autorisation : ebi-pharm ag
Zulassungsart / Type d'autorisation : Hauptzulassung
Heilmittelcode / Catégorie du médicament : Homöopathische Arzneimittel
Verfahren nach Art. 14 Abs. 1 Bst. abis-quater HMG / Procédures selon l'art.14, al.1, let.abis-quater LPTh :
IT-Nummer / No IT : 20.01.1.
ATC-Code / Code ATC :
Erstzulassungs-datum Arzneimittel / Date de première autorisation du médicament : 15/4/1985
Zul.datum Dosisstärke / Date d'autorisation du dosage : 15/4/1985
Gültigkeitsdauer der Zulassung * / Durée de validité de l'AMM * : unbegrenzt
Abgabekategorie Dosisstärke / Cat. de remise du dosage : D
Abgabekategorie Arzneimittel / Cat. de remise du médicament : D
Wirkstoff(e) / Principe(s) actif(s) : chelidonium majus (HAB) D4, cinchona pubescens (HAB) D3, citrullus colocynthis (HAB) D6, lycopodium clavatum (HAB) D3, myristica fragrans (HAB) D4, phosphorus (HAB) D6, silybum marianum (HAB) D2, veratrum album (HAB) D6
Zusammensetzung / Composition : chelidonium majus (HAB) D4 30 mg, cinchona pubescens (HAB) D3 30 mg, citrullus colocynthis (HAB) D6 90 mg, lycopodium clavatum (HAB) D3 30 mg, myristica fragrans (HAB) D4 30 mg, phosphorus (HAB) D6 15 mg, silybum marianum (HAB) D2 15 mg, veratrum album (HAB) D6 60 mg, magnesii stearas, lactosum monohydricum 300 mg, pro compresso 301,5 mg.
Volldeklaration rev. AMZV umgesetzt / Déclaration complète OEMéd rév. implémentée : X
Anwendungsgebiet Arzneimittel / Champ d'application du médicament : Gemäss homöopathischem Arzneimittelbild bei Verdauungsstörungen
Anwendungsgebiet Dosisstärke / Champ d'application du dosage :
Gentechnisch hergestellte Wirkstoffe / Principes actifs produits par génie génétique :
Kategorie bei Insulinen / Catégorie en cas d'insuline :
Verz. bei betäubungsmittelhaltigen Arzneimitteln ** / N° du tabl. Si médicaments à base de stupéfiants ** :
Besondere Angaben / Indications particulières :
Zulassungsstatus / Statut d'autorisation : zugelassen
Befristet zugelassene Indikation(en) / Ablauf Datum / Indication(s) autorisée(s) pour une durée limitée / date d’expiration :