Hepasin Leber-Galletropfen, Tropfen zum Einnehmen

Business Listing - September 21, 2024

Hepasin Leber-Galletropfen, Tropfen zum Einnehmen

Zulassungs- nummer  / N° d'autorisation : 67424 Dosisstärke-nummer  / N° de dosage : 01 Bezeichnung des Arzneimittels / Dénomination du médicament : Hepasin Leber-Galletropfen, Tropfen zum Einnehmen Zulassungsinhaberin / Titulaire de l'autorisation : Herbamed AG Zulassungsart / Type d'autorisation : Hauptzulassung Heilmittelcode / Catégorie du médicament : Homöopathische Arzneimittel Verfahren nach Art. 14 Abs. 1 Bst. abis-quater HMG / Procédures selon l'art.14, al.1, let.abis-quater LPTh : IT-Nummer / No IT : 20.01.0. ATC-Code / Code ATC : Erstzulassungs-datum Arzneimittel / Date de première autorisation du médicament : 12/1/2024 Zul.datum Dosisstärke / Date d'autorisation du dosage : 12/1/2024 Gültigkeitsdauer der Zulassung * / Durée de validité de l'AMM * : 11/1/2029 Abgabekategorie Dosisstärke  / Cat. de remise du dosage : D Abgabekategorie Arzneimittel / Cat. de remise du médicament : D Wirkstoff(e) / Principe(s) actif(s) : silybum marianum (HAB) TM, cynara scolymus ex herba TM (HAB 3a), artemisia absinthium (HAB) TM, chelidonium majus (HAB) D1, fumaria officinalis (HAB) TM Zusammensetzung / Composition : silybum marianum (HAB) TM 0.4 ml, cynara scolymus ex herba TM (HAB 3a) 0.2 ml, artemisia absinthium (HAB) TM 0.2 ml, chelidonium majus (HAB) D1 0.1 ml, fumaria officinalis (HAB) TM 0.1 ml, aqua purificata, ethanolum 96 per centum, ad solutionem pro 1 ml, corresp. 31 guttae, corresp. ethanolum 64 % V/V. Volldeklaration rev. AMZV umgesetzt / Déclaration complète OEMéd rév. implémentée : X Anwendungsgebiet Arzneimittel / Champ d'application du médicament : Gemäss homöopathischem Arzneimittelbild unterstützend bei Leber- und Galleleiden oder Fehlfunktion der Gallenblase. Anwendungsgebiet Dosisstärke / Champ d'application du dosage : Gentechnisch hergestellte Wirkstoffe / Principes actifs produits par génie génétique : Kategorie bei Insulinen / Catégorie en cas d'insuline : Verz. bei betäubungsmittelhaltigen Arzneimitteln ** / N° du tabl. Si médicaments à base de stupéfiants ** : Besondere Angaben / Indications particulières : Zulassungsstatus / Statut d'autorisation : zugelassen Befristet zugelassene Indikation(en) / Ablauf Datum / Indication(s) autorisée(s) pour une durée limitée / date d’expiration :

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