Gripp-Heel, Tabletten

Business Listing - September 21, 2024

Gripp-Heel, Tabletten

Zulassungs- nummer  / N° d'autorisation : 41442 Dosisstärke-nummer  / N° de dosage : 01 Bezeichnung des Arzneimittels / Dénomination du médicament : Gripp-Heel, Tabletten Zulassungsinhaberin / Titulaire de l'autorisation : ebi-pharm ag Zulassungsart / Type d'autorisation : Hauptzulassung Heilmittelcode / Catégorie du médicament : Homöopathische Arzneimittel Verfahren nach Art. 14 Abs. 1 Bst. abis-quater HMG / Procédures selon l'art.14, al.1, let.abis-quater LPTh : IT-Nummer / No IT : 20.01.1. ATC-Code / Code ATC : Erstzulassungs-datum Arzneimittel / Date de première autorisation du médicament : 15/4/1985 Zul.datum Dosisstärke / Date d'autorisation du dosage : 15/4/1985 Gültigkeitsdauer der Zulassung * / Durée de validité de l'AMM * : unbegrenzt Abgabekategorie Dosisstärke  / Cat. de remise du dosage : D Abgabekategorie Arzneimittel / Cat. de remise du médicament : D Wirkstoff(e) / Principe(s) actif(s) : aconitum napellus (HAB) D4, bryonia (HAB) D4, eupatorium perfoliatum (HAB) D3, lachesis (HAB) D12 (HAB SV), phosphorus (HAB) D5 (HAB SV) Zusammensetzung / Composition : aconitum napellus (HAB) D4 120 mg, bryonia (HAB) D4 60 mg, eupatorium perfoliatum (HAB) D3 30 mg, lachesis (HAB) D12 (HAB SV) 60 mg, phosphorus (HAB) D5 (HAB SV) 30 mg, magnesii stearas, lactosum monohydricum 300 mg, pro compresso 301.5 mg. Volldeklaration rev. AMZV umgesetzt / Déclaration complète OEMéd rév. implémentée : X Anwendungsgebiet Arzneimittel / Champ d'application du médicament : Gemäss homöopathischem Arzneimittelbild bei akuten Zuständen von Grippe und Erkältungskrankheiten Anwendungsgebiet Dosisstärke / Champ d'application du dosage : Gentechnisch hergestellte Wirkstoffe / Principes actifs produits par génie génétique : Kategorie bei Insulinen / Catégorie en cas d'insuline : Verz. bei betäubungsmittelhaltigen Arzneimitteln ** / N° du tabl. Si médicaments à base de stupéfiants ** : Besondere Angaben / Indications particulières : Zulassungsstatus / Statut d'autorisation : zugelassen Befristet zugelassene Indikation(en) / Ablauf Datum / Indication(s) autorisée(s) pour une durée limitée / date d’expiration :

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