Granufink Prosta forte, Hartkapseln

Zulassungs- nummer  / N° d'autorisation : 65135 Dosisstärke-nummer  / N° de dosage : 01 Bezeichnung des Arzneimittels / Dénomination du médicament : Granufink Prosta forte, Hartkapseln Zulassungsinhaberin / Titulaire de l'autorisation : Perrigo Schweiz AG Zulassungsart / Type d'autorisation : Hauptzulassung Heilmittelcode / Catégorie du médicament : Phytoarzneimittel Verfahren nach Art. 14 Abs. 1 Bst. a^bis-quater HMG / Procédures selon l'art.14, al.1, let.a^bis-quater LPTh : IT-Nummer / No IT : 05.02.0. ATC-Code / Code ATC : G04CX Erstzulassungs-datum Arzneimittel / Date de première autorisation du médicament : 31/8/2015 Zul.datum Dosisstärke / Date d'autorisation du dosage : 31/8/2015 Gültigkeitsdauer der Zulassung * / Durée de validité de l'AMM * : unbegrenzt Abgabekategorie Dosisstärke  / Cat. de remise du dosage : D Abgabekategorie Arzneimittel / Cat. de remise du médicament : D Wirkstoff(e) / Principe(s) actif(s) : cucurbitae peponis seminis extracum spissum (Cucurbita pepo L. convar. citrullina I. Greb. var. styriaca I. Greb., semen) Zusammensetzung / Composition : cucurbitae peponis seminis extracum spissum (Cucurbita pepo L. convar. citrullina I. Greb. var. styriaca I. Greb., semen) 500.0 mg DER: 15-25:1 Auszugsmittel ethanolum 92% (m/m), silica hydrophobica colloidalis, Kapselhülle: gelatina, E 172 (nigrum), E 172 (rubrum), E 172 (flavum), pro capsula. Volldeklaration rev. AMZV umgesetzt / Déclaration complète OEMéd rév. implémentée : X Anwendungsgebiet Arzneimittel / Champ d'application du médicament : Traditionsgemäss zur Linderung von Symptomen der unteren Harnwege, die infolge einer überaktiven Blase oder Blasenschwäche oder einer gutartigen Vergrösserung der Prostata auftreten Anwendungsgebiet Dosisstärke / Champ d'application du dosage : Gentechnisch hergestellte Wirkstoffe / Principes actifs produits par génie génétique : Kategorie bei Insulinen / Catégorie en cas d'insuline : Verz. bei betäubungsmittelhaltigen Arzneimitteln ** / N° du tabl. Si médicaments à base de stupéfiants ** : Besondere Angaben / Indications particulières : Zulassungsstatus / Statut d'autorisation : zugelassen Befristet zugelassene Indikation(en) / Ablauf Datum / Indication(s) autorisée(s) pour une durée limitée / date d’expiration :