Zulassungs- nummer / N° d'autorisation : 65193
Dosisstärke-nummer / N° de dosage : 01
Bezeichnung des Arzneimittels / Dénomination du médicament : Granufink femina, Hartkapseln
Zulassungsinhaberin / Titulaire de l'autorisation : Perrigo Schweiz AG
Zulassungsart / Type d'autorisation : Hauptzulassung
Heilmittelcode / Catégorie du médicament : Phytoarzneimittel
Verfahren nach Art. 14 Abs. 1 Bst. abis-quater HMG / Procédures selon l'art.14, al.1, let.abis-quater LPTh :
IT-Nummer / No IT : 05.02.0.
ATC-Code / Code ATC : G04BX
Erstzulassungs-datum Arzneimittel / Date de première autorisation du médicament : 31/8/2015
Zul.datum Dosisstärke / Date d'autorisation du dosage : 31/8/2015
Gültigkeitsdauer der Zulassung * / Durée de validité de l'AMM * : unbegrenzt
Abgabekategorie Dosisstärke / Cat. de remise du dosage : D
Abgabekategorie Arzneimittel / Cat. de remise du médicament : D
Wirkstoff(e) / Principe(s) actif(s) : cucurbitae oleum (Cucurbita pepo L. convar. citrullina I. Greb. var. styriaca I. Greb., oleum), rhois aromaticae corticis extractum aquosum siccum (Rhus aromatica Aiton, cortex), lupuli floris extractum aquosum siccum (Humulus lupulus L., flos)
Zusammensetzung / Composition : cucurbitae oleum (Cucurbita pepo L. convar. citrullina I. Greb. var. styriaca I. Greb., oleum) 227.3 mg, rhois aromaticae corticis extractum aquosum siccum (Rhus aromatica Aiton, cortex) 56 mg DER: 5-7:1 Auszugsmittel aqua, lupuli floris extractum aquosum siccum (Humulus lupulus L., flos) 18 mg DER: 5.5-6.5:1 Auszugsmittel aqua, glucosum liquidum dispersione desiccatum 24 mg, maltodextrinum, sojae oleum partim hydrogenatum 47 mg, cera flava, int-rac-alpha-tocopherylis acetas, lecithinum, glycerolum (85 per centum), Kapselhülle: gelatina, E 172 (rubrum), E 172 (flavum), E 171, pro capsula.
Volldeklaration rev. AMZV umgesetzt / Déclaration complète OEMéd rév. implémentée : X
Anwendungsgebiet Arzneimittel / Champ d'application du médicament : Traditionell zur Linderung von Beschwerden infolge überaktiver Blase oder Blasenschwäche bei Frauen
Anwendungsgebiet Dosisstärke / Champ d'application du dosage :
Gentechnisch hergestellte Wirkstoffe / Principes actifs produits par génie génétique :
Kategorie bei Insulinen / Catégorie en cas d'insuline :
Verz. bei betäubungsmittelhaltigen Arzneimitteln ** / N° du tabl. Si médicaments à base de stupéfiants ** :
Besondere Angaben / Indications particulières :
Zulassungsstatus / Statut d'autorisation : zugelassen
Befristet zugelassene Indikation(en) / Ablauf Datum / Indication(s) autorisée(s) pour une durée limitée / date d’expiration :