Granufink Blase, Hartkapseln

Zulassungs- nummer  / N° d'autorisation : 65189 Dosisstärke-nummer  / N° de dosage : 01 Bezeichnung des Arzneimittels / Dénomination du médicament : Granufink Blase, Hartkapseln Zulassungsinhaberin / Titulaire de l'autorisation : Perrigo Schweiz AG Zulassungsart / Type d'autorisation : Hauptzulassung Heilmittelcode / Catégorie du médicament : Phytoarzneimittel Verfahren nach Art. 14 Abs. 1 Bst. a^bis-quater HMG / Procédures selon l'art.14, al.1, let.a^bis-quater LPTh : IT-Nummer / No IT : 05.02.0. ATC-Code / Code ATC : G04BD Erstzulassungs-datum Arzneimittel / Date de première autorisation du médicament : 31/8/2015 Zul.datum Dosisstärke / Date d'autorisation du dosage : 31/8/2015 Gültigkeitsdauer der Zulassung * / Durée de validité de l'AMM * : unbegrenzt Abgabekategorie Dosisstärke  / Cat. de remise du dosage : D Abgabekategorie Arzneimittel / Cat. de remise du médicament : D Wirkstoff(e) / Principe(s) actif(s) : cucurbitae semen (Cucurbita pepo L. convar. citrullina I. Greb. var. styriaca I. Greb., semen), cucurbitae oleum (Cucurbita pepo L. convar. citrullina I. Greb. var. styriaca I. Greb., oleum) Zusammensetzung / Composition : cucurbitae semen (Cucurbita pepo L. convar. citrullina I. Greb. var. styriaca I. Greb., semen) 400 mg, cucurbitae oleum (Cucurbita pepo L. convar. citrullina I. Greb. var. styriaca I. Greb., oleum) 340 mg, Kapselhülle: gelatina, E 172 (rubrum), E 171, pro capsula. Volldeklaration rev. AMZV umgesetzt / Déclaration complète OEMéd rév. implémentée : X Anwendungsgebiet Arzneimittel / Champ d'application du médicament : Wird traditionell zur Linderung von Symptomen der unteren Harnwege, die infolge einer überaktiven Blase oder Blasenschwäche auftreten (z.B. unwillkürlicher Abgang kleiner Harnmengen, Harndrang oder häufiges Wasserlassen) Anwendungsgebiet Dosisstärke / Champ d'application du dosage : Gentechnisch hergestellte Wirkstoffe / Principes actifs produits par génie génétique : Kategorie bei Insulinen / Catégorie en cas d'insuline : Verz. bei betäubungsmittelhaltigen Arzneimitteln ** / N° du tabl. Si médicaments à base de stupéfiants ** : Besondere Angaben / Indications particulières : Zulassungsstatus / Statut d'autorisation : zugelassen Befristet zugelassene Indikation(en) / Ablauf Datum / Indication(s) autorisée(s) pour une durée limitée / date d’expiration :