Auteur
GHORAB, Hamida
Directeur de thèse
Nour-Eddine AOUF (Professeur)
Filière
Chimie
Diplôme
Magister
Titre
Synthèse, Etude structurale : Acylation d’amines et Oxazolidinones dans l’eau
Mots clés
Chimie verte, Protection, N-acylation, Amines, Eau, Anhydride acétique.
Résumé
Au cours de ce travail, nous avons acylé une série d’amines (primaires et secondaires) par l’agent d’acylation (Anhydride Acétique). En utilisant l’eau comme solvant, nous avons pu réaliser cette acylation avec des rendements élevés et des temps relativement courts .Cette méthode respecte au moins un ou deux des douze principes de la chimie verte. Le p-Aminophénol acylé sélectivement sur sa fonction amine à été obtenu avec un bon rendement. Ainsi nous avons pu accéder facilement aux: N-Phenylacetamide. N-(4-nitrophényle) acétamide. N-(4-methoxyphenyle) acétamide. 1-Morpholinoéthanone. Les structures des composés acylés ont été élucidées par des méthodes spectroscopiques usuelles IR et RMN de 1H.
Date de soutenance
2011.
Cote
540 GHO.
Pagination
82 f.
Illusatration
fig.
Format
30 cm.
Statut
Soutenue