Gencydo 1%, Injektionslösung (s.c)

Business Listing - September 21, 2024

Gencydo 1%, Injektionslösung (s.c)

Zulassungs- nummer  / N° d'autorisation : 18346 Dosisstärke-nummer  / N° de dosage : 01 Bezeichnung des Arzneimittels / Dénomination du médicament : Gencydo 1%, Injektionslösung (s.c) Zulassungsinhaberin / Titulaire de l'autorisation : Weleda AG Zulassungsart / Type d'autorisation : Hauptzulassung Heilmittelcode / Catégorie du médicament : Anthroposophische Arzneimittel Verfahren nach Art. 14 Abs. 1 Bst. abis-quater HMG / Procédures selon l'art.14, al.1, let.abis-quater LPTh : IT-Nummer / No IT : 20.02. ATC-Code / Code ATC : Erstzulassungs-datum Arzneimittel / Date de première autorisation du médicament : 17/4/1986 Zul.datum Dosisstärke / Date d'autorisation du dosage : 17/4/1986 Gültigkeitsdauer der Zulassung * / Durée de validité de l'AMM * : unbegrenzt Abgabekategorie Dosisstärke  / Cat. de remise du dosage : B Abgabekategorie Arzneimittel / Cat. de remise du médicament : B Wirkstoff(e) / Principe(s) actif(s) : citri limonis fructus recentis succus (Citrus limon (L.) Burm., fructus), cydoniae fructus recentis extractum aquosum (Cydonia oblonga MILL. fructus) Zusammensetzung / Composition : citri limonis fructus recentis succus (Citrus limon (L.) Burm., fructus) 8-12 mg corresp. 0.65 mg Fruchtsäuren, cydoniae fructus recentis extractum aquosum (Cydonia oblonga MILL. fructus) 30 mg, ratio: 1:2.1, Auszugsmittel Aqua purificata, natrii chloridum corresp. natrium 3.4 mg, aqua ad iniectabile, pro vitro 1 ml. Volldeklaration rev. AMZV umgesetzt / Déclaration complète OEMéd rév. implémentée : X Anwendungsgebiet Arzneimittel / Champ d'application du médicament : Gemäss der anthroposophischen Menschen und Naturerkenntnis zur Behandlung und Prophylaxe allergischer Erkrankungen der oberen Luftwege wie z.B. Heuschnupfen Anwendungsgebiet Dosisstärke / Champ d'application du dosage : Gentechnisch hergestellte Wirkstoffe / Principes actifs produits par génie génétique : Kategorie bei Insulinen / Catégorie en cas d'insuline : Verz. bei betäubungsmittelhaltigen Arzneimitteln ** / N° du tabl. Si médicaments à base de stupéfiants ** : Besondere Angaben / Indications particulières : Zulassungsstatus / Statut d'autorisation : zugelassen Befristet zugelassene Indikation(en) / Ablauf Datum / Indication(s) autorisée(s) pour une durée limitée / date d’expiration :
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