Zulassungs- nummer / N° d'autorisation : 62509
Dosisstärke-nummer / N° de dosage : 01
Bezeichnung des Arzneimittels / Dénomination du médicament : Gastrolux, Lösung zur oralen und rektalen Applikation
Zulassungsinhaberin / Titulaire de l'autorisation : b.e.imaging.ag
Zulassungsart / Type d'autorisation : Exportzulassung
Heilmittelcode / Catégorie du médicament : Synthetika
Verfahren nach Art. 14 Abs. 1 Bst. abis-quater HMG / Procédures selon l'art.14, al.1, let.abis-quater LPTh :
IT-Nummer / No IT : 14.01.0.
ATC-Code / Code ATC : V08AA01
Erstzulassungs-datum Arzneimittel / Date de première autorisation du médicament : 20/12/2012
Zul.datum Dosisstärke / Date d'autorisation du dosage : 20/12/2012
Gültigkeitsdauer der Zulassung * / Durée de validité de l'AMM * : unbegrenzt
Abgabekategorie Dosisstärke / Cat. de remise du dosage : B
Abgabekategorie Arzneimittel / Cat. de remise du médicament : B
Wirkstoff(e) / Principe(s) actif(s) : iodum
Zusammensetzung / Composition : meglumini amidotrizoas 66 g et natrii amidotrizoas 10 g corresp. iodum 37 g, natrii hydroxidum ad pH, saccharinum natricum, polysorbatum 80, anisi stellati aetheroleum, dinatrii edetas, acidum citricum ad pH, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 100 ml corresp. natrium 368 mg.
Volldeklaration rev. AMZV umgesetzt / Déclaration complète OEMéd rév. implémentée : X
Anwendungsgebiet Arzneimittel / Champ d'application du médicament : Röntgenkonstrastmittel
Anwendungsgebiet Dosisstärke / Champ d'application du dosage :
Gentechnisch hergestellte Wirkstoffe / Principes actifs produits par génie génétique :
Kategorie bei Insulinen / Catégorie en cas d'insuline :
Verz. bei betäubungsmittelhaltigen Arzneimitteln ** / N° du tabl. Si médicaments à base de stupéfiants ** :
Besondere Angaben / Indications particulières :
Zulassungsstatus / Statut d'autorisation : zugelassen
Befristet zugelassene Indikation(en) / Ablauf Datum / Indication(s) autorisée(s) pour une durée limitée / date d’expiration :