Fynzur 2,275 mg/ml, solution pour pulvérisation cutanée

Zulassungs- nummer  / N° d'autorisation : 68794 Dosisstärke-nummer  / N° de dosage : 01 Bezeichnung des Arzneimittels / Dénomination du médicament : Fynzur 2,275 mg/ml, solution pour pulvérisation cutanée Zulassungsinhaberin / Titulaire de l'autorisation : Bailleul (Suisse) SA Zulassungsart / Type d'autorisation : Hauptzulassung Heilmittelcode / Catégorie du médicament : Synthetika Verfahren nach Art. 14 Abs. 1 Bst. a^bis-quater HMG / Procédures selon l'art.14, al.1, let.a^bis-quater LPTh : IT-Nummer / No IT : 10.99.0. ATC-Code / Code ATC : D11AX10 Erstzulassungs-datum Arzneimittel / Date de première autorisation du médicament : 18/4/2023 Zul.datum Dosisstärke / Date d'autorisation du dosage : 18/4/2023 Gültigkeitsdauer der Zulassung * / Durée de validité de l'AMM * : 17/4/2028 Abgabekategorie Dosisstärke  / Cat. de remise du dosage : B Abgabekategorie Arzneimittel / Cat. de remise du médicament : B Wirkstoff(e) / Principe(s) actif(s) : finasteridum Zusammensetzung / Composition : finasteridum 114 µg, ethanolum 96 per centum 25.0 mg, propylenglycolum, hydroxypropylpoliglusamum, aqua purificata ad solutionem pro dosi 50 µl doses pro vase 180. Volldeklaration rev. AMZV umgesetzt / Déclaration complète OEMéd rév. implémentée : X Anwendungsgebiet Arzneimittel / Champ d'application du médicament : alopécie androgénétique Anwendungsgebiet Dosisstärke / Champ d'application du dosage : Gentechnisch hergestellte Wirkstoffe / Principes actifs produits par génie génétique : Kategorie bei Insulinen / Catégorie en cas d'insuline : Verz. bei betäubungsmittelhaltigen Arzneimitteln ** / N° du tabl. Si médicaments à base de stupéfiants ** : Besondere Angaben / Indications particulières : Zulassungsstatus / Statut d'autorisation : zugelassen Befristet zugelassene Indikation(en) / Ablauf Datum / Indication(s) autorisée(s) pour une durée limitée / date d’expiration :