Zulassungs- nummer / N° d'autorisation : 54269
Dosisstärke-nummer / N° de dosage : 02
Bezeichnung des Arzneimittels / Dénomination du médicament : Fortevital, Kapseln
Zulassungsinhaberin / Titulaire de l'autorisation : Tentan AG
Zulassungsart / Type d'autorisation : Exportzulassung
Heilmittelcode / Catégorie du médicament : Synthetika
Verfahren nach Art. 14 Abs. 1 Bst. abis-quater HMG / Procédures selon l'art.14, al.1, let.abis-quater LPTh :
IT-Nummer / No IT : 07.02.52
ATC-Code / Code ATC : A11AA03
Erstzulassungs-datum Arzneimittel / Date de première autorisation du médicament : 29/10/1997
Zul.datum Dosisstärke / Date d'autorisation du dosage : 27/6/2007
Gültigkeitsdauer der Zulassung * / Durée de validité de l'AMM * : unbegrenzt
Abgabekategorie Dosisstärke / Cat. de remise du dosage : D
Abgabekategorie Arzneimittel / Cat. de remise du médicament : D
Wirkstoff(e) / Principe(s) actif(s) : retinoli palmitas, int-rac-alpha-tocopherylis acetas, thiamini nitras, riboflavinum, pyridoxini hydrochloridum, cyanocobalaminum, nicotinamidum, acidum folicum, dexpanthenolum, biotinum, acidum ascorbicum, calcium, magnesium, ferrum, zincum, cuprum, manganum, molybdenum, selenium, coffeinum, ginseng extractum siccum, ginkgonis extractum siccum
Zusammensetzung / Composition : vitamina: retinoli palmitas 3000 U.I., int-rac-alpha-tocopherylis acetas 20 mg, thiamini nitras 1.5 mg, riboflavinum 1.8 mg, pyridoxini hydrochloridum 2 mg, cyanocobalaminum 2 µg, nicotinamidum 20 mg, acidum folicum 0.2 mg, dexpanthenolum 5 mg, biotinum 0.1 mg, acidum ascorbicum 60 mg, mineralia: calcii glycerophosphas 50 mg corresp. calcium 8.5 mg, magnesii glycerophosphas 35 mg corresp. magnesium 3.7 mg, ferrosi sulfas anhydricus 24.75 mg corresp. ferrum 7.5 mg, zinci sulfas monohydricus 2.75 mg corresp. zincum 1 mg, cupri sulfas 1.255 mg corresp. cuprum 0.5 mg, mangani sulfas monohydricus 1.55 mg corresp. manganum 0.5 mg, natrii molybdas dihydricus 125 µg corresp. molybdenum 50 µg, natrii selenis 56 µg corresp. selenium 25 µg, alia: coffeinum 10 mg, ginseng extractum siccum 50 mg corresp. ginsenosidea 5 mg, DER: 3.6 - 5.5:1, Auszugsmittel Ethanol 50 % m/m, ginkgonis extractum siccum 20 mg corresp. flavonoidea 4.8 mg, DER: 35 - 45:1, Auszugsmittel Aceton 60 % m/m, cera flava, lecithinum ex soja, arachidis oleum 1.566 mg, sojae oleum raffinatum 355.82 mg, sojae oleum partim hydrogenatum 108.43 mg, maltodextrinum, natrii citras anhydricus, acidum citricum, ethylvanillinum, Kapselhülle: gelatina, glycerolum, sorbitolum 18.2 mg, aqua, E 120, E 171, E 172 (rubrum), E 172 (nigrum), E 320, E 321, pro capsula corresp. natrium 6 µg.
Volldeklaration rev. AMZV umgesetzt / Déclaration complète OEMéd rév. implémentée : X
Anwendungsgebiet Arzneimittel / Champ d'application du médicament : Vitamin- und Mineralstoffpräparat mit Roboranscharakter
Anwendungsgebiet Dosisstärke / Champ d'application du dosage :
Gentechnisch hergestellte Wirkstoffe / Principes actifs produits par génie génétique :
Kategorie bei Insulinen / Catégorie en cas d'insuline :
Verz. bei betäubungsmittelhaltigen Arzneimitteln ** / N° du tabl. Si médicaments à base de stupéfiants ** :
Besondere Angaben / Indications particulières :
Zulassungsstatus / Statut d'autorisation : zugelassen
Befristet zugelassene Indikation(en) / Ablauf Datum / Indication(s) autorisée(s) pour une durée limitée / date d’expiration :