Zulassungs- nummer / N° d'autorisation : 68194
Dosisstärke-nummer / N° de dosage : 02
Bezeichnung des Arzneimittels / Dénomination du médicament : Fomina 13 mg, comprimés
Zulassungsinhaberin / Titulaire de l'autorisation : Labatec Pharma SA
Zulassungsart / Type d'autorisation : Exportzulassung
Heilmittelcode / Catégorie du médicament : Phytoarzneimittel
Verfahren nach Art. 14 Abs. 1 Bst. abis-quater HMG / Procédures selon l'art.14, al.1, let.abis-quater LPTh :
IT-Nummer / No IT : 09.99.0.
ATC-Code / Code ATC : G02CX04
Erstzulassungs-datum Arzneimittel / Date de première autorisation du médicament : 1/2/2021
Zul.datum Dosisstärke / Date d'autorisation du dosage : 1/2/2021
Gültigkeitsdauer der Zulassung * / Durée de validité de l'AMM * : unbegrenzt
Abgabekategorie Dosisstärke / Cat. de remise du dosage : D
Abgabekategorie Arzneimittel / Cat. de remise du médicament : D
Wirkstoff(e) / Principe(s) actif(s) : cimicifugae extractum ethanolicum siccum (Cimicifuga racemosa (L.) NUTT., rhizoma)
Zusammensetzung / Composition : cimicifugae extractum ethanolicum siccum (Cimicifuga racemosa (L.) NUTT., rhizoma) 13 mg, DER: 4.5-8.5:1, solvant d'extraction EtOH 60% (V/V), povidonum K 29-32, carmellosum natricum conexum corresp. natrium 0.33-0.65 mg, cellulosum microcristallinum, lactosum monohydricum 44 mg, magnesii stearas, silica colloidalis anhydrica, pro compresso.
Volldeklaration rev. AMZV umgesetzt / Déclaration complète OEMéd rév. implémentée : X
Anwendungsgebiet Arzneimittel / Champ d'application du médicament : Lors de troubles de la ménopause
Anwendungsgebiet Dosisstärke / Champ d'application du dosage :
Gentechnisch hergestellte Wirkstoffe / Principes actifs produits par génie génétique :
Kategorie bei Insulinen / Catégorie en cas d'insuline :
Verz. bei betäubungsmittelhaltigen Arzneimitteln ** / N° du tabl. Si médicaments à base de stupéfiants ** :
Besondere Angaben / Indications particulières :
Zulassungsstatus / Statut d'autorisation : zugelassen
Befristet zugelassene Indikation(en) / Ablauf Datum / Indication(s) autorisée(s) pour une durée limitée / date d’expiration :