Zulassungs- nummer / N° d'autorisation : 65319
Dosisstärke-nummer / N° de dosage : 01
Bezeichnung des Arzneimittels / Dénomination du médicament : Floramed Blasentee, Arzneitee
Zulassungsinhaberin / Titulaire de l'autorisation : Morga AG
Zulassungsart / Type d'autorisation : Hauptzulassung
Heilmittelcode / Catégorie du médicament : Phytoarzneimittel
Verfahren nach Art. 14 Abs. 1 Bst. abis-quater HMG / Procédures selon l'art.14, al.1, let.abis-quater LPTh :
IT-Nummer / No IT : 05.02.0.
ATC-Code / Code ATC : G04BX
Erstzulassungs-datum Arzneimittel / Date de première autorisation du médicament : 27/6/2014
Zul.datum Dosisstärke / Date d'autorisation du dosage : 27/6/2014
Gültigkeitsdauer der Zulassung * / Durée de validité de l'AMM * : unbegrenzt
Abgabekategorie Dosisstärke / Cat. de remise du dosage : E
Abgabekategorie Arzneimittel / Cat. de remise du médicament : E
Wirkstoff(e) / Principe(s) actif(s) : betulae folium (Betula pendula Roth und/oder Betula pubescens Ehrh., folium), graminis rhizoma (Agropyron repens (L.) P.Beauv. (Elymus repens (L.) Gould), rhizoma), solidaginis herba (Solidago gigantea Aiton oder Solidago canadensis L., herba), ononidis radix (Ononis spinosa L., radix), liquiritiae radix (Glycyrrhiza glabra L. und/oder Glycyrrhiza inflata Bat. und/oder Glycyrrhiza uralensis Fisch, radix)
Zusammensetzung / Composition : betulae folium (Betula pendula Roth und/oder Betula pubescens Ehrh., folium) 20 %, graminis rhizoma (Agropyron repens (L.) P.Beauv. (Elymus repens (L.) Gould), rhizoma) 20 %, solidaginis herba (Solidago gigantea Aiton oder Solidago canadensis L., herba) 20 %, ononidis radix (Ononis spinosa L., radix) 20 %, liquiritiae radix (Glycyrrhiza glabra L. und/oder Glycyrrhiza inflata Bat. und/oder Glycyrrhiza uralensis Fisch, radix) 20 %, pro charta 1.5 g.
Volldeklaration rev. AMZV umgesetzt / Déclaration complète OEMéd rév. implémentée :
Anwendungsgebiet Arzneimittel / Champ d'application du médicament : Harntreibend
Anwendungsgebiet Dosisstärke / Champ d'application du dosage :
Gentechnisch hergestellte Wirkstoffe / Principes actifs produits par génie génétique :
Kategorie bei Insulinen / Catégorie en cas d'insuline :
Verz. bei betäubungsmittelhaltigen Arzneimitteln ** / N° du tabl. Si médicaments à base de stupéfiants ** :
Besondere Angaben / Indications particulières :
Zulassungsstatus / Statut d'autorisation : zugelassen
Befristet zugelassene Indikation(en) / Ablauf Datum / Indication(s) autorisée(s) pour une durée limitée / date d’expiration :