Fisherman's Friend Citrus Halspastillen, Lutschtabletten

Business Listing - September 21, 2024

Fisherman's Friend Citrus Halspastillen, Lutschtabletten

Zulassungs- nummer  / N° d'autorisation : 57560 Dosisstärke-nummer  / N° de dosage : 01 Bezeichnung des Arzneimittels / Dénomination du médicament : Fisherman's Friend Citrus Halspastillen, Lutschtabletten Zulassungsinhaberin / Titulaire de l'autorisation : Ricola AG Zulassungsart / Type d'autorisation : Hauptzulassung Heilmittelcode / Catégorie du médicament : Bonbons Verfahren nach Art. 14 Abs. 1 Bst. abis-quater HMG / Procédures selon l'art.14, al.1, let.abis-quater LPTh : IT-Nummer / No IT : 12.03.9. ATC-Code / Code ATC : R05 Erstzulassungs-datum Arzneimittel / Date de première autorisation du médicament : 10/10/2005 Zul.datum Dosisstärke / Date d'autorisation du dosage : 10/10/2005 Gültigkeitsdauer der Zulassung * / Durée de validité de l'AMM * : unbegrenzt Abgabekategorie Dosisstärke  / Cat. de remise du dosage : E Abgabekategorie Arzneimittel / Cat. de remise du médicament : E Wirkstoff(e) / Principe(s) actif(s) : levomentholum Zusammensetzung / Composition : levomentholum 6.038 mg, E 1450 corresp. natrium 0.3 mg, silica colloidalis anhydrica, sorbitolum 1010.9 mg, aromatica (Citrus blend) cum maltitolum 37.571 mg, magnesii stearas, acidum citricum monohydricum, sucralosum, acesulfamum kalicum, pro pastillo. Volldeklaration rev. AMZV umgesetzt / Déclaration complète OEMéd rév. implémentée : X Anwendungsgebiet Arzneimittel / Champ d'application du médicament : Empfohlen bei Husten und Heiserkeit Anwendungsgebiet Dosisstärke / Champ d'application du dosage : Gentechnisch hergestellte Wirkstoffe / Principes actifs produits par génie génétique : Kategorie bei Insulinen / Catégorie en cas d'insuline : Verz. bei betäubungsmittelhaltigen Arzneimitteln ** / N° du tabl. Si médicaments à base de stupéfiants ** : Besondere Angaben / Indications particulières : Zulassungsstatus / Statut d'autorisation : zugelassen Befristet zugelassene Indikation(en) / Ablauf Datum / Indication(s) autorisée(s) pour une durée limitée / date d’expiration :

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