Zulassungs- nummer / N° d'autorisation : 62156
Dosisstärke-nummer / N° de dosage : 01
Bezeichnung des Arzneimittels / Dénomination du médicament : Fisherman's Friend Cassis Halspastillen, Lutschtabletten
Zulassungsinhaberin / Titulaire de l'autorisation : Ricola AG
Zulassungsart / Type d'autorisation : Hauptzulassung
Heilmittelcode / Catégorie du médicament : Bonbons
Verfahren nach Art. 14 Abs. 1 Bst. abis-quater HMG / Procédures selon l'art.14, al.1, let.abis-quater LPTh :
IT-Nummer / No IT : 12.03.9.
ATC-Code / Code ATC : R05
Erstzulassungs-datum Arzneimittel / Date de première autorisation du médicament : 29/12/2011
Zul.datum Dosisstärke / Date d'autorisation du dosage : 29/12/2011
Gültigkeitsdauer der Zulassung * / Durée de validité de l'AMM * : unbegrenzt
Abgabekategorie Dosisstärke / Cat. de remise du dosage : E
Abgabekategorie Arzneimittel / Cat. de remise du médicament : E
Wirkstoff(e) / Principe(s) actif(s) : levomentholum
Zusammensetzung / Composition : levomentholum 6.038 mg, E 1450 corresp. natrium 0.3 mg, silica colloidalis anhydrica, sorbitolum 1061.68 mg, aromatica (Cassis) cum maltitolum 21.62 mg et propylenglycolum et alcohol benzylicus 0.006 mg, magnesii stearas, sucralosum, acesulfamum kalicum, pro pastillo.
Volldeklaration rev. AMZV umgesetzt / Déclaration complète OEMéd rév. implémentée : X
Anwendungsgebiet Arzneimittel / Champ d'application du médicament : Empfohlen bei Husten und Heiserkeit
Anwendungsgebiet Dosisstärke / Champ d'application du dosage :
Gentechnisch hergestellte Wirkstoffe / Principes actifs produits par génie génétique :
Kategorie bei Insulinen / Catégorie en cas d'insuline :
Verz. bei betäubungsmittelhaltigen Arzneimitteln ** / N° du tabl. Si médicaments à base de stupéfiants ** :
Besondere Angaben / Indications particulières :
Zulassungsstatus / Statut d'autorisation : zugelassen
Befristet zugelassene Indikation(en) / Ablauf Datum / Indication(s) autorisée(s) pour une durée limitée / date d’expiration :