Zulassungs- nummer / N° d'autorisation : 44897
Dosisstärke-nummer / N° de dosage : 01
Bezeichnung des Arzneimittels / Dénomination du médicament : Fisherman's Friend Anis/Menthol, Pastillen
Zulassungsinhaberin / Titulaire de l'autorisation : Ricola AG
Zulassungsart / Type d'autorisation : Hauptzulassung
Heilmittelcode / Catégorie du médicament : Bonbons
Verfahren nach Art. 14 Abs. 1 Bst. abis-quater HMG / Procédures selon l'art.14, al.1, let.abis-quater LPTh :
IT-Nummer / No IT : 12.03.9.
ATC-Code / Code ATC : R05FB01
Erstzulassungs-datum Arzneimittel / Date de première autorisation du médicament : 5/11/1982
Zul.datum Dosisstärke / Date d'autorisation du dosage : 5/11/1982
Gültigkeitsdauer der Zulassung * / Durée de validité de l'AMM * : 30/6/2025
Abgabekategorie Dosisstärke / Cat. de remise du dosage : E
Abgabekategorie Arzneimittel / Cat. de remise du médicament : E
Wirkstoff(e) / Principe(s) actif(s) : anisi aetheroleum, levomentholum, liquiritiae succus pulveratus
Zusammensetzung / Composition : anisi aetheroleum 1.95 mg, levomentholum 5.75 mg, liquiritiae succus pulveratus 87.4 mg, saccharum, excipiens pro pastillo.
Volldeklaration rev. AMZV umgesetzt / Déclaration complète OEMéd rév. implémentée :
Anwendungsgebiet Arzneimittel / Champ d'application du médicament : bei Heiserkeit
Anwendungsgebiet Dosisstärke / Champ d'application du dosage :
Gentechnisch hergestellte Wirkstoffe / Principes actifs produits par génie génétique :
Kategorie bei Insulinen / Catégorie en cas d'insuline :
Verz. bei betäubungsmittelhaltigen Arzneimitteln ** / N° du tabl. Si médicaments à base de stupéfiants ** :
Besondere Angaben / Indications particulières :
Zulassungsstatus / Statut d'autorisation : zugelassen
Befristet zugelassene Indikation(en) / Ablauf Datum / Indication(s) autorisée(s) pour une durée limitée / date d’expiration :