Ferrodona, Tropfen

Business Listing - September 21, 2024

Ferrodona, Tropfen

Zulassungs- nummer  / N° d'autorisation : 53400 Dosisstärke-nummer  / N° de dosage : 01 Bezeichnung des Arzneimittels / Dénomination du médicament : Ferrodona, Tropfen Zulassungsinhaberin / Titulaire de l'autorisation : ebi-pharm ag Zulassungsart / Type d'autorisation : Hauptzulassung Heilmittelcode / Catégorie du médicament : Homöopathische Arzneimittel Verfahren nach Art. 14 Abs. 1 Bst. abis-quater HMG / Procédures selon l'art.14, al.1, let.abis-quater LPTh : IT-Nummer / No IT : 20.01.2. ATC-Code / Code ATC : Erstzulassungs-datum Arzneimittel / Date de première autorisation du médicament : 10/10/1995 Zul.datum Dosisstärke / Date d'autorisation du dosage : 10/10/1995 Gültigkeitsdauer der Zulassung * / Durée de validité de l'AMM * : unbegrenzt Abgabekategorie Dosisstärke  / Cat. de remise du dosage : B Abgabekategorie Arzneimittel / Cat. de remise du médicament : B Wirkstoff(e) / Principe(s) actif(s) : acidum arsenicosum (HAB) D12, ceanothus americanus (HAB) D5, cinchona pubescens (HAB) spag. Peka D4, cobalti(II) nitras D6, cupri sulfas pentahydricus D6, ferrum metallicum (HAB) D12, mangani(II) acetas tetrahydricus D6, natrii chloridum D12 Zusammensetzung / Composition : acidum arsenicosum (HAB) D12 75 mg, ceanothus americanus (HAB) D5 160 mg, cinchona pubescens (HAB) spag. Peka D4 210 mg, cobalti(II) nitras D6 85 mg, cupri sulfas pentahydricus D6 140 mg, ferrum metallicum D12 100 mg, mangani(II) acetas tetrahydricus D6 155 mg, natrii chloridum D12 75 mg ad solutionem pro 1 g, corresp. ethanolum 20 % V/V. Volldeklaration rev. AMZV umgesetzt / Déclaration complète OEMéd rév. implémentée : Anwendungsgebiet Arzneimittel / Champ d'application du médicament : Bei Blutarmut Anwendungsgebiet Dosisstärke / Champ d'application du dosage : Gentechnisch hergestellte Wirkstoffe / Principes actifs produits par génie génétique : Kategorie bei Insulinen / Catégorie en cas d'insuline : Verz. bei betäubungsmittelhaltigen Arzneimitteln ** / N° du tabl. Si médicaments à base de stupéfiants ** : Besondere Angaben / Indications particulières : Zulassungsstatus / Statut d'autorisation : zugelassen Befristet zugelassene Indikation(en) / Ablauf Datum / Indication(s) autorisée(s) pour une durée limitée / date d’expiration :

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