Exsepta, Tabletten

Business Listing - September 21, 2024

Exsepta, Tabletten

Zulassungs- nummer  / N° d'autorisation : 23476 Dosisstärke-nummer  / N° de dosage : 01 Bezeichnung des Arzneimittels / Dénomination du médicament : Exsepta, Tabletten Zulassungsinhaberin / Titulaire de l'autorisation : Tentan AG Zulassungsart / Type d'autorisation : Hauptzulassung Heilmittelcode / Catégorie du médicament : Homöopathische Arzneimittel Verfahren nach Art. 14 Abs. 1 Bst. abis-quater HMG / Procédures selon l'art.14, al.1, let.abis-quater LPTh : IT-Nummer / No IT : 20.01.1. ATC-Code / Code ATC : Erstzulassungs-datum Arzneimittel / Date de première autorisation du médicament : 2/5/1982 Zul.datum Dosisstärke / Date d'autorisation du dosage : 2/5/1982 Gültigkeitsdauer der Zulassung * / Durée de validité de l'AMM * : 28/2/2025 Abgabekategorie Dosisstärke  / Cat. de remise du dosage : D Abgabekategorie Arzneimittel / Cat. de remise du médicament : D Wirkstoff(e) / Principe(s) actif(s) : acidum silicicum (HAB) D12, arnica montana D6, carbo vegetabilis (HAB) D12, echinacea D3, graphites D6, virola sebifera (HAB) D6, sulfuris iodidum D6 Zusammensetzung / Composition : acidum silicicum (HAB) D12, arnica montana D6, carbo vegetabilis (HAB) D12, echinacea D3, graphites D6, virola sebifera (HAB) D6, sulfuris iodidum D6 ana partes, excipiens pro compresso. Volldeklaration rev. AMZV umgesetzt / Déclaration complète OEMéd rév. implémentée : Anwendungsgebiet Arzneimittel / Champ d'application du médicament : Gemäss homöopathischem Arzneimittelbild bei Bibeli, Hautunreinheiten, Umlauf, Eiterungen, Furunkel, Abszessen und schlecht heilenden Wunden Anwendungsgebiet Dosisstärke / Champ d'application du dosage : Gentechnisch hergestellte Wirkstoffe / Principes actifs produits par génie génétique : Kategorie bei Insulinen / Catégorie en cas d'insuline : Verz. bei betäubungsmittelhaltigen Arzneimitteln ** / N° du tabl. Si médicaments à base de stupéfiants ** : Besondere Angaben / Indications particulières : Zulassungsstatus / Statut d'autorisation : zugelassen Befristet zugelassene Indikation(en) / Ablauf Datum / Indication(s) autorisée(s) pour une durée limitée / date d’expiration :
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