Zulassungs- nummer / N° d'autorisation : 47395
Dosisstärke-nummer / N° de dosage : 01
Bezeichnung des Arzneimittels / Dénomination du médicament : Euphorbium compositum S Heel, Nasenspray
Zulassungsinhaberin / Titulaire de l'autorisation : ebi-pharm ag
Zulassungsart / Type d'autorisation : Hauptzulassung
Heilmittelcode / Catégorie du médicament : Homöopathische Arzneimittel
Verfahren nach Art. 14 Abs. 1 Bst. abis-quater HMG / Procédures selon l'art.14, al.1, let.abis-quater LPTh :
IT-Nummer / No IT : 20.01.1.
ATC-Code / Code ATC :
Erstzulassungs-datum Arzneimittel / Date de première autorisation du médicament : 5/11/1986
Zul.datum Dosisstärke / Date d'autorisation du dosage : 5/11/1986
Gültigkeitsdauer der Zulassung * / Durée de validité de l'AMM * : unbegrenzt
Abgabekategorie Dosisstärke / Cat. de remise du dosage : D
Abgabekategorie Arzneimittel / Cat. de remise du médicament : D
Wirkstoff(e) / Principe(s) actif(s) : euphorbium (HAB) D4, argentum nitricum (HAB) D10, hepar sulfuris (HAB) D10, hydrargyrum biiodatum (HAB) D8 (HAB 5a), luffa operculata (HAB) D2, mucosa nasalis suis D8 (HAB 42a), pulsatilla pratensis (HAB) D2, sinusitis nosode D13 (HAB 44)
Zusammensetzung / Composition : euphorbium (HAB) D4 10 mg, argentum nitricum (HAB) D10 10 mg, hepar sulfuris (HAB) D10 10 mg, hydrargyrum biiodatum (HAB) D8 (HAB 5a) 10 mg, luffa operculata (HAB) D2 10 mg, mucosa nasalis suis D8 (HAB 42a) 10 mg, pulsatilla pratensis (HAB) D2 10 mg, sinusitis nosode D13 (HAB 44) 10 mg, natrii dihydrogenophosphas dihydricus, dinatrii phosphas dihydricus, natrii chloridum, aqua purificata, benzalkonii chloridi solutio 0.2 mg corresp. benzalkonii chloridum 0.09-0.11 mg, aqua ad iniectabile, ad solutionem pro 1 g, corresp. 8 doses.
Volldeklaration rev. AMZV umgesetzt / Déclaration complète OEMéd rév. implémentée : X
Anwendungsgebiet Arzneimittel / Champ d'application du médicament : Gemäss homöopathischem Arzneimittelbild bei Erkrankungen der Nasen- und Kieferhöhlenschleimhaut
Anwendungsgebiet Dosisstärke / Champ d'application du dosage :
Gentechnisch hergestellte Wirkstoffe / Principes actifs produits par génie génétique :
Kategorie bei Insulinen / Catégorie en cas d'insuline :
Verz. bei betäubungsmittelhaltigen Arzneimitteln ** / N° du tabl. Si médicaments à base de stupéfiants ** :
Besondere Angaben / Indications particulières :
Zulassungsstatus / Statut d'autorisation : zugelassen
Befristet zugelassene Indikation(en) / Ablauf Datum / Indication(s) autorisée(s) pour une durée limitée / date d’expiration :