Zulassungs- nummer / N° d'autorisation : 67853
Dosisstärke-nummer / N° de dosage : 01
Bezeichnung des Arzneimittels / Dénomination du médicament : Etoricoxib Sandoz 30 mg, Filmtabletten
Zulassungsinhaberin / Titulaire de l'autorisation : Sandoz Pharmaceuticals AG
Zulassungsart / Type d'autorisation : Hauptzulassung
Heilmittelcode / Catégorie du médicament : Synthetika
Verfahren nach Art. 14 Abs. 1 Bst. abis-quater HMG / Procédures selon l'art.14, al.1, let.abis-quater LPTh :
IT-Nummer / No IT : 07.10.1.
ATC-Code / Code ATC : M01AH05
Erstzulassungs-datum Arzneimittel / Date de première autorisation du médicament : 6/8/2021
Zul.datum Dosisstärke / Date d'autorisation du dosage : 6/8/2021
Gültigkeitsdauer der Zulassung * / Durée de validité de l'AMM * : 5/8/2026
Abgabekategorie Dosisstärke / Cat. de remise du dosage : B
Abgabekategorie Arzneimittel / Cat. de remise du médicament : B
Wirkstoff(e) / Principe(s) actif(s) : etoricoxibum
Zusammensetzung / Composition : etoricoxibum 30 mg, calcii hydrogenophosphas, cellulosum microcristallinum, povidonum, magnesii stearas, carmellosum natricum conexum, Überzug: hypromellosum, lactosum monohydricum 0.560 mg, triacetinum, E 132, E 171, E 172 (flavum), pro compresso obducto corresp. natrium 63.7 µg.
Volldeklaration rev. AMZV umgesetzt / Déclaration complète OEMéd rév. implémentée : X
Anwendungsgebiet Arzneimittel / Champ d'application du médicament : Arthritis und rheumatische Krankheiten
Anwendungsgebiet Dosisstärke / Champ d'application du dosage :
Gentechnisch hergestellte Wirkstoffe / Principes actifs produits par génie génétique :
Kategorie bei Insulinen / Catégorie en cas d'insuline :
Verz. bei betäubungsmittelhaltigen Arzneimitteln ** / N° du tabl. Si médicaments à base de stupéfiants ** :
Besondere Angaben / Indications particulières :
Zulassungsstatus / Statut d'autorisation : zugelassen
Befristet zugelassene Indikation(en) / Ablauf Datum / Indication(s) autorisée(s) pour une durée limitée / date d’expiration :