Mémoires de Fin d’Etudes
Etablissement
Université d’Oran1 - Ahmed Ben Bella
Affiliation
Département de Chimie
Auteur
DJAFRI, Ahmed
Directeur de thèse
DJAFRI Ayade (Professeur)
Co-directeur
BOUCHEKARA (Maitre de conférence)
Filière
Chimie
Diplôme
Magister
Titre
Déméthylation de la N-[OMe phenyl]-3, imino-2, N’[OMe phényl] 4 thiazoline, propylation du dérivé biphénolique
Mots clés
Iminothiazoline; Thiazolinethione; Atropoisomère; Hantzsch; Chirale;Acide de Lewis; Bronsted; Argile. ZSM-5; MCM-41; Phénol; Propylation.
Résumé
Le travail présenté dans ce mémoire porte sur des réactions de déméthylation des iminothiazolines et des thiazolinethiones O-méthylées en présence d’acides de Lewis et de matériaux zéolithiques.Le premier chapitre est consacré à un rappel bibliographique d’une part sur les différents catalyseurs utilisés dans la déalkylation des éthers et d’autre part sur la O-alkylation des produits phénoliques.Dans le deuxième chapitre, nous avons transformé les dérivés thiazoliques O-méthylés en dérivés phénoliques en présence de catalyseurs tels que les acides de Lewis, de Bronsted, l’argile de Maghnia (traité, non traité) et la ZSM-5.Nous avons réalisé une modeste étude sur l’effet de différents facteurs: la force d’acidité, laconcentration et le temps de la réaction.Dans le troisième chapitre les dérivés phénoliques synthétisés auparavant ont étéfonctionnalisés par addition du di-iodopropane en présence de deux catalyseurs : le (K2CO3) base faible et un support mésoporeux, la MCM-41. Toutes les réactions se déroulent par chauffage classique. La propylation donne soit des composés éthérés simples, soit un composé de type éther couronne.
Date de soutenance
19/09/2007
Cote
TH2463
Pagination
103F.
Format
30 cm
Notes
BIBLIOG.ANNEXE 87-102F.RESUME ET MOTS CLES.
Statut
Soutenue