Mémoires de Fin d’Etudes
Etablissement
Université d’Oran1 - Ahmed Ben Bella
Affiliation
Département de Chimie
Auteur
MRAH, Lahouari
Directeur de thèse
BOUYACOUB N.
Filière
Chimie
Diplôme
Magister
Titre
Synthées et la polymérisation de paraldehyde par ouverture du cycle en présence de l’anhydride acétique
Mots clés
Cyclotrimerisation; Acétaldéhyde; Paraldehyde; Polymérisation;Ouverture de cycle; La Maghnite H+; Polymère; Monomère; Métaldéhyde;Anhydride acétique.
Résumé
La polymérisation cationique par ouverture des monomères hétérocycliques particulièrement des éthers et acétals cycliques a été largement étudies (1- 2)tel que la synthèse des polyéthers, le polyTHF ou polyoxyméthylène , ces polymères nous a permis de synthétiser des oligomères bi fonctionnels, en une seule étape. Une réaction réversible de cyclotrimerisation de l’acétaldéhyde est réalisée lorsqu’il est mélangé avec un acide de Bronsted, l’acide paratoluene sulfurique ou l’acide chlorhydrique à température ambiante et avec une zéolite : la ferrirete(3). Le 2,4,6 - trimethyl - 1,3,5 trioxane formé est un composé chimique instable qui se décompose en acétaldéhyde,en acide acétique à l’air et d’autre composés. Les amorceurs utilisés dans la cyclotrimerisation et la polymérisation cationique du trimère cyclique le 2, 4,6 - Trimethyl - 1,3,5 trioxane utilisés sont toxiques, leurs èlèmination totale pratiquement impossible ,ce qui pose par conséquent un problème de contamination donc de toxicité même à l’état de traces. A u vue de ces inconvénients le 2,4,6 - Trimethyl - 1,3,5 trioxane a été préparé et polymérise en masse et à température ambiante par un éco catalyseur la maghnite non toxique ,peu coûteux et facilement récupérable(4).
Date de soutenance
2006
Cote
TH2236
Pagination
110F.
Format
30 cm
Notes
BIBLIOG.
Statut
Soutenue