Mémoires de Fin d’Etudes
Etablissement
Université d’Oran1 - Ahmed Ben Bella
Affiliation
Département de Chimie
Auteur
SAFER, Abdelmounaim
Directeur de thèse
DERDOUR A. (Professeur)
Co-directeur
CARREAUX F. (Maitre de conférence)
Filière
Chimie Organique
Diplôme
Doctorat
Titre
Synthèse sous activation Micro-ondes de dérives 5- Arylidène :Rhodanines, Catalysée par l’Acide Borique et Boronique
Mots clés
Rhodanine; PseudothioHydantoïne; 2-thioHydantoïn; Thiazolidine-2,4-dione; Hydantoïne; Isatinylidène-rhodanines; Chalcones; Acides borique;Acide phényleboronique; Micro-ondes.
Résumé
Le travail effectué au cours de cette thèse, a pour objectif dans un premier temps de réaliser la synthèse de produits de la famille des arylidène rhodanine et leurs analogues, de type: 2-iminothiazolidin-4-one (pseudothioHydantoïne), 2-thioxoimidazolidin-4-one (2-thioHydantoïne), thiazolidine-2,4-dione, imidazolidine-2,4-dione et isatinylidène rhodanine diversement substituées sur le groupement aryle. La synthèse s’est faite sous activation micro-ondes, sans solvant avec et sans catalyseurs. L’utilisation des catalyseurs à base de Bore, (acide borique et l’acide phénylboronique) a largement contribué à accélérer nos réactions en favorisant la formation et la stabilisation des intermédiaires réactionnels formés au cours de la réaction. Afin de généraliser cette méthode de synthèse, nous avons réalisé à la synthèse de dérivés de la chalcone, et autres composés à méthylène actif.
Date de soutenance
13/03/2012
Cote
TH3646
Pagination
149F.
Format
30 cm
Notes
RESUME ET MOTS CLES.
Statut
Soutenue