Mémoires de Fin d’Etudes
Etablissement
Université d’Oran1 - Ahmed Ben Bella
Affiliation
Département de Chimie
Auteur
HAMADOUCHE, Mohammed
Directeur de thèse
EL ABED D. (Professeur)
Filière
Chimie Organique
Diplôme
Doctorat
Titre
Synthèse d’énamines : Etude de leur réactivité vis à vis des azides organiques
Mots clés
Enamines; Azides organiques; Cycloaddition dipolaire-1,3; Condensation; Substitution nucléophile; (1,2,3)-triazolines.
Résumé
Les Hétérocycles présentent un intérêt considérable en chimie organique par leurs applications dans de multiples domaines. Ils montrent diverses activités biologiques et thérapeutiques intéressantes. Le travail que nous avons entrepris porte sur la synthèse de 2 1,2,3-triazolines par réaction de cycloaddition dipolaire-1,3. Pour cela, nous avons additionné différents azides organiques sur des ènamines cycliques et acycliques. La préparation des morpholino-cycloalcènes a été effectuée à partir de cétones cycliques à cinq, six, … et douze chaînons par une réaction de condensation, celles des esters et nitriles Béta-morpholino-méthacryliques (ènamines 7) et des esters et nitriles alpha-cyano ou alpha-carbométhoxy Béta-morpholino-acryliques (ènamines 8) par une réaction de substitution nucléophile à partir d’oléfines halogénées. L’étude de l’influence de catalyseurs acides (A.P.T.S., TiCl4, … Montmorillonite K-10) a permis d’enregistrer une amélioration de rendement pour la formation du morpholino-cyclohexène en présence de Montmorillonite K-10.
Date de soutenance
2009
Cote
TH2836
Pagination
275F.
Format
30 cm
Notes
BIBLIOG.ANNEXE 267-275F.RESUME ET MOTS CLES.
Statut
Soutenue