Mémoires de Fin d’Etudes
Etablissement
Université d’Oran1 - Ahmed Ben Bella
Affiliation
Département de Chimie
Auteur
LARBI DOUKARA, Abdallah
Directeur de thèse
DJAFRI A.
Co-directeur
ROUSSEL Christian
Filière
Chimie Organique
Diplôme
Doctorat
Titre
Synthèse et séparation des sélecteurs chiraux : Nouvelle voie de synthèse des S-ALKYL thoicarbamates
Mots clés
Sélecteurs chiraux; Atropisomères; Thiourée; Urée; Configuration absolue; Racémique; Phase chiral; Sels de thiazoliums; Thiocarbamate;Thiazolobenzimidazol.
Résumé
Lors de ce travail de thèse, nous avons réalisé la synthèse de nouveaux sélecteurs chiraux atrpopisomériques à partir de l’o.aminophényl thiazolin-2-thione. Nous nous sommes consacrés principalement au développement d’une famille de thiourées, d’urées, mais aussi à la synthèse d’amides. Ces composés, ont été complètement caractérisés par différentes méthodes spectroscopiques. La famille de la thiourée est synthétisée à partir du phénylisothiocyanate thiazolin-2-thione. Dans le même ordre d’idées nous avons synthétisés une famille de l’urée, selon deux méthodes simples..La synthèse de ces composés chiraux nous a conduit à mettre au point les conditions de séparation par CLHP chiral définies. Les énantiomères obtenus sont caractérisés chimiquement et leurs configurations absolues sont déterminées. La synthèse de S-alkyl thiazoliums nous a permis d’ouvrir une voie originale pour l’obtention de thiocarbamates et de la thiazolobenzimidazole avec des excellents rendements.
Date de soutenance
10/11/2010
Cote
TH3248
Pagination
185F.
Illusatration
ILL
Format
30 cm
Notes
BIBLIOG.RESUME ET MOTS CLES.
Statut
Soutenue