Mémoires de Fin d’Etudes
Etablissement
Université d’Oran1 - Ahmed Ben Bella
Affiliation
Département de Chimie
Auteur
KASSIR, Oum El Kheir
Directeur de thèse
DJAFRI A.
Filière
Chimie
Diplôme
Magister
Titre
3-N-aryl,2N’ (aryl imino) thiazolidine-4-ones : Synthèse et réactivité
Mots clés
Thio-urée; Thiazole; Iminothiazolidines; Iminothiazolidinone; Arylidène; Micro-onde.
Résumé
Le travail présenté dans ce mémoire porte sur la synthèse de 3-N Aryl,2-iminothiazolidine -4-ones et de 5- arylidène 3-Narly iminothiazolidinones.Nous avons dans une première partie, réalisé une étude bibliographique sur la réactivité des thio-urées, iminothiazolidinones, des arylidène iminothiazolidinones et un aperçu sur le micro onde. Le deuxième chapitre est consacré à la synthèse de la 3-Naryl, 2-Naryl -iminothiazolidin-4-ones possédant un groupement méthylène actif en position 5 de l’ hétérocycle. Ces composés sont chiraux. La chiralité est mise en évidence par le méthylène de l’hétérocycle, qui présente deux protons différents magnétiquement. La structure des iminothiazolidinones est une géométrie Z. Ceci est dû à l’interaction stérique des N-aryl imino et des hét 3-NArly. Les 5- arylidène 3-Naryl, 2-Naryl iminothiazolidinones sont synthétisées par "one pot" sous irradiation micro-onde. La réaction est presque quantitative. La structure de configuration Z a été déterminée par RMN13C. Ceci est en conformité avec la littérature. Ces composés présentent une délocalisation électronique important. Ils peuvent avoir des applications pharmaceutique, biologique (fongicide, herbicide) et des applications physiques.
Date de soutenance
2010
Cote
TH3041
Pagination
73F.
Format
30 cm
Notes
BIBLIOG.ANNEXE.RESUME ET MOTS CLES.
Statut
Soutenue