Mémoires de Fin d’Etudes
Etablissement
Université d’Oran1 - Ahmed Ben Bella
Affiliation
Département de Chimie
Auteur
HADJ-MOKHTAR, Halima
Directeur de thèse
EL ABED D. (Professeur)
Co-directeur
HAMADOUCHE M. (Maitre de conférence)
Filière
Chimie Macromoléculaire
Diplôme
Magister
Titre
Application de la réaction multicomposés à la synthèse de quelques Delta2 -1.,2,3-Triazolines 1,4,5-trisubstituées
Mots clés
Aminocyclohexènes; Azides organiques; Cycloaddition dipolaire-1,3;Réaction multicomposés; Delta2 -1,2,3-triazolines
Résumé
De par leur nombre, leur diversité structurale et leurs multiples utilisations, les systèmes hétérocycliques constituent une classe de composés très recherchée en chimie pharmaceutique. Ce sont des motifs présents dans de nombreuses molécules naturelles et synthétiques bioactifs. Les 2-1,2,3-triazolines, hétérocycles pentagonaux triazotés, sont un exemple d’hétérocycles doués d’un large éventail d’activités biologiques. Notre travail porte sur la synthèse de 2-1,2,3-triazolines par deux approches réactionnelles : Cycloaddition dipolaire-1,3 et Réaction multicomposés. Des 1-aminocyclohexènes ont été préparés par condensation d’amines cycliques secondaires sur la cyclohexanone avec de bons rendements. Aussi, des azides organiques, ont été obtenus à partir d’anilines substituées par réaction de diazotation avec des rendements satisfaisants. Les deux réactions effectuées, à température ambiante dans l’éther ou sans solvant, ont conduit aux mêmes structures hétérocycliques avec des rendements du même ordre de grandeur. Par ailleurs, les réactions multicomposés et celles aboutissant aux hétérocycles triazoliques exposées dans cette étude, montrent l’intérêt que représente cette méthodologie en terme d’efficacité, de rapidité et de propreté. La structure de tous les composés azotés obtenus a été déterminée grâce aux méthodes spectroscopiques (IR, RMN 1H, RMN 13C)
Date de soutenance
19/09/2010
Cote
TH3216
Pagination
128F.
Format
30 cm
Notes
BIBLIOG.76-79F. ANNEXES 110-128F. MOTS CLES ET RESUME EN FRANCAIS
Statut
Soutenue