Etablissement Université d’Oran1 - Ahmed Ben Bella Affiliation Département de Chimie Auteur ELHADI, Rachida Directeur de thèse HACINI Salih

Business Listing - March 31, 2020

Etablissement Université d’Oran1 - Ahmed Ben Bella Affiliation Département de Chimie Auteur ELHADI, Rachida Directeur de thèse HACINI Salih

Mémoires de Fin d’Etudes
Etablissement Université d’Oran1 - Ahmed Ben Bella Affiliation Département de Chimie Auteur ELHADI, Rachida Directeur de thèse HACINI Salih (Maitre de conférence) Co-directeur HABIB ZAHMANI Hadjira (Maitre de conférence) Filière Chimie Diplôme Magister Titre Méthodologie des réactions multicomposés appliquée aux dérivés 1,3-dicarbonylés : synthèse de composés cyclohexaniques polyfonctionnalisés Mots clés Réaction multicomposés; Réaction domino; Béta-cétoester cyclique;Béta-cétoamide cyclique; Alpha-alkylation; Gamma-arylidénation. Résumé L’Objectif de ce travail est de tester la réactivité des Béta-cétoamides et des Béta-cétoesters dans une réaction domino multi composes récemment découverte au laboratoire. Ainsi, nous proposons de préparer de nouvelles molécules polyfonctionnelles pouvant être utilisées en qualité d’échafaudages moléculaires. Dans un premier temps, nous avons préparé une série de Béta-cétoamides secondaires et tertiaires ainsi que des Béta-cétoesters à six chaînons. Nous avons ensuite étudié la réactivité de ces dérivés 1,3-dicarbonylés cyclohexaniques dans la réaction multi composés mettant en jeu des aldéhydes aromatiques ou des aldéhydes Alpha, Béta-insaturés et des halogénures insaturés. Des Béta-cétoamides et Béta-cétoesters cyclohexaniques Alpha-alkylés,Gamma-arylidénés sont ainsi été obtenus avec des rendements intéressants. L’application de cette méthodologie de synthèse "one-pot", a permis la formation totalement stéréosélective de dérivés cyclohexaniques possédant un centre stéréogène et quatre sites actifs. Date de soutenance 2011 Cote TH3475 Pagination 124F. Illusatration ILL. EN COUL Format 30 cm Notes BIBLIOG.71-74F.ANNEXE 109-124F.RESUME ET MOTS CLES. Statut Soutenue

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