Mémoires de Fin d’Etudes
Etablissement
Université d’Oran1 - Ahmed Ben Bella
Affiliation
Département de Chimie
Auteur
ELHADI, Rachida
Directeur de thèse
HACINI Salih (Maitre de conférence)
Co-directeur
HABIB ZAHMANI Hadjira (Maitre de conférence)
Filière
Chimie
Diplôme
Magister
Titre
Méthodologie des réactions multicomposés appliquée aux dérivés 1,3-dicarbonylés : synthèse de composés cyclohexaniques polyfonctionnalisés
Mots clés
Réaction multicomposés; Réaction domino; Béta-cétoester cyclique;Béta-cétoamide cyclique; Alpha-alkylation; Gamma-arylidénation.
Résumé
L’Objectif de ce travail est de tester la réactivité des Béta-cétoamides et des Béta-cétoesters dans une réaction domino multi composes récemment découverte au laboratoire. Ainsi, nous proposons de préparer de nouvelles molécules polyfonctionnelles pouvant être utilisées en qualité d’échafaudages moléculaires. Dans un premier temps, nous avons préparé une série de Béta-cétoamides secondaires et tertiaires ainsi que des Béta-cétoesters à six chaînons. Nous avons ensuite étudié la réactivité de ces dérivés 1,3-dicarbonylés cyclohexaniques dans la réaction multi composés mettant en jeu des aldéhydes aromatiques ou des aldéhydes Alpha, Béta-insaturés et des halogénures insaturés. Des Béta-cétoamides et Béta-cétoesters cyclohexaniques Alpha-alkylés,Gamma-arylidénés sont ainsi été obtenus avec des rendements intéressants. L’application de cette méthodologie de synthèse "one-pot", a permis la formation totalement stéréosélective de dérivés cyclohexaniques possédant un centre stéréogène et quatre sites actifs.
Date de soutenance
2011
Cote
TH3475
Pagination
124F.
Illusatration
ILL. EN COUL
Format
30 cm
Notes
BIBLIOG.71-74F.ANNEXE 109-124F.RESUME ET MOTS CLES.
Statut
Soutenue