Etablissement Université d’Oran1 - Ahmed Ben Bella Affiliation Département de Chimie Auteur DECHIRA, Khadidja Directeur de thèse HABIB ZAHMANI

Business Listing - March 31, 2020

Etablissement Université d’Oran1 - Ahmed Ben Bella Affiliation Département de Chimie Auteur DECHIRA, Khadidja Directeur de thèse HABIB ZAHMANI

Mémoires de Fin d’Etudes
Etablissement Université d’Oran1 - Ahmed Ben Bella Affiliation Département de Chimie Auteur DECHIRA, Khadidja Directeur de thèse HABIB ZAHMANI H. (Maitre de conférence) Filière Chimie Diplôme Magister Titre Réaction multicomposés; Dérivés 1,3-dicarbonylés; Beta-cétoamides;Dérivés cyclopentaniques; Transamidation; Fonctionnalisation; Mots clés Réaction multicomposés; Dérivés 1,3-dicarbonylés; Beta-cétoamides;Dérivés cyclopentaniques; Transamidation; Fonctionnalisation; Résumé Notre travail porte sur la fonctionnalisation d’une famille de Beta-cétoamides cyclopentaniques via l’exploitation d’une réaction multicomposés domino anionique. Cette transformation fait intervenir un dérivé 1,3-dicabonylé, un aldéhyde aromatique et un halogénure d’alkyle insaturé. Dans un premier temps, nous avons préparé une série de Beta-cétoamides cyclopentaniques, par transamidation catalysée par le DMAP. Dans ces conditions, plusieurs Beta-cétoamides cyclopentaniques secondaires et tertiaires, ont été obtenus avec des rendements moyens à excellents, en s’inspirant des méthodes décrites dans la littérature. Dans un second temps, nous avons mis en oeuvres la nouvelle réaction multicomposésavec ces Beta-cétoamides. Condensés avec des aldéhydes aromatiques et des halogénures d’alkyles insaturés en présence de DBU/MeOH, ces dérivés 1,3-dicarbonylés conduisent facilement et en une seule opération à des Beta-cétoamides cyclopentaniques Alpha-alkylés-Gamma-arylidènes avec des rendements satisfaisants. Cette transformation chimio, stéréo- et régiosélective s’est révélée intéressante pour la fonctionnalisation de nos Beta-cétoamides cyclopentaniques. Les nouveaux produits obtenus possèdent quatre sites réactifs adjacents et un centre quaternaire, qui leur confère de grandes potentialités synthétiques. Cote TH3468 Pagination 106F. Format 30 cm Notes BIBLIOG.69-72F. ANNEXE. RESUME ET MOTS CLES. Statut Soutenue

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