Mémoires de Fin d’Etudes
Etablissement
Université d’Oran1 - Ahmed Ben Bella
Affiliation
Département de Chimie
Auteur
DECHIRA, Khadidja
Directeur de thèse
HABIB ZAHMANI H. (Maitre de conférence)
Filière
Chimie
Diplôme
Magister
Titre
Réaction multicomposés; Dérivés 1,3-dicarbonylés; Beta-cétoamides;Dérivés cyclopentaniques; Transamidation; Fonctionnalisation;
Mots clés
Réaction multicomposés; Dérivés 1,3-dicarbonylés; Beta-cétoamides;Dérivés cyclopentaniques; Transamidation; Fonctionnalisation;
Résumé
Notre travail porte sur la fonctionnalisation d’une famille de Beta-cétoamides cyclopentaniques via l’exploitation d’une réaction multicomposés domino anionique. Cette transformation fait intervenir un dérivé 1,3-dicabonylé, un aldéhyde aromatique et un halogénure d’alkyle insaturé. Dans un premier temps, nous avons préparé une série de Beta-cétoamides cyclopentaniques, par transamidation catalysée par le DMAP. Dans ces conditions, plusieurs Beta-cétoamides cyclopentaniques secondaires et tertiaires, ont été obtenus avec des rendements moyens à excellents, en s’inspirant des méthodes décrites dans la littérature. Dans un second temps, nous avons mis en oeuvres la nouvelle réaction multicomposésavec ces Beta-cétoamides. Condensés avec des aldéhydes aromatiques et des halogénures d’alkyles insaturés en présence de DBU/MeOH, ces dérivés 1,3-dicarbonylés conduisent facilement et en une seule opération à des Beta-cétoamides cyclopentaniques Alpha-alkylés-Gamma-arylidènes avec des rendements satisfaisants. Cette transformation chimio, stéréo- et régiosélective s’est révélée intéressante pour la fonctionnalisation de nos Beta-cétoamides cyclopentaniques. Les nouveaux produits obtenus possèdent quatre sites réactifs adjacents et un centre quaternaire, qui leur confère de grandes potentialités synthétiques.
Cote
TH3468
Pagination
106F.
Format
30 cm
Notes
BIBLIOG.69-72F. ANNEXE. RESUME ET MOTS CLES.
Statut
Soutenue