Etablissement Université d’Oran1 - Ahmed Ben Bella Affiliation Département de Chimie Auteur GHANI, Souhila Directeur de thèse HACINI S.

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Etablissement Université d’Oran1 - Ahmed Ben Bella Affiliation Département de Chimie Auteur GHANI, Souhila Directeur de thèse HACINI S.

Mémoires de Fin d’Etudes
Etablissement Université d’Oran1 - Ahmed Ben Bella Affiliation Département de Chimie Auteur GHANI, Souhila Directeur de thèse HACINI S. (Professeur) Co-directeur TALEB A. (Maitre de conférence) Filière Chimie Diplôme Magister Titre Elucidation de structures configurationnelles par des méthodes théoriques Mots clés Spectroscopie RMN; Simulation numérique; Configuration; Stéréoisomères; Diastéréoisomères; Enantiomères; Dérivés cycliques mono et 1,2-dialkylés; Calcul énergétique; logiciel ACD/Labs; Logiciel Gaussian. Résumé La Détermination configurationnelle de dérivés cycliques 1,2-dialkylés, issus de mélanges de stéréoisomères, a été envisagée par l’utilisation de méthodes théoriques basées sur des simulations numériques. L’élucidation structurale de ces dérivés a été réalisée principalement par spectroscopie RMN. La stratégie retenue fait intervenir un calcul selon deux aspects: un aspect spectroscopique en utilisant le logiciel ACD/Labs pour prédire les spectres théoriques de RMN-1H et un aspect énergétique, à l’aide du logiciel Gaussian, pour déterminer les configurations de stéréoisomères les plus stables.La comparaison des spectres expérimentaux et théoriques nous a permis d’attribuer des configurations aux différents stéréoisomères tenant compte de leurs proportions relatives dans les mélanges. Ces attributions ont été pleinement confirmées par le calcul énergétique. L’utilisation de ces logiciels, faciles à mettre en oeuvre, montre l’intérêt croissant des méthodes de la chimie théorique qui constituent des outils indispensables pour la compréhension et l’exploitation des résultats expérimentaux de la synthèse organique. Date de soutenance 2011 Cote TH3427 Pagination 89F Format 30 cm Notes BIBLIOG.87-89F.RESUME ET MOTS CLES. Statut Soutenue

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