Mémoires de Fin d’Etudes
Etablissement
Université d’Oran1 - Ahmed Ben Bella
Affiliation
Département de Chimie
Auteur
TALEB BENGUELLA, Assya
Directeur de thèse
HACINI S. (Professeur)
Diplôme
Doctorat
Titre
Synthése de Carbobicycles du Type [n.m.0] par Métathèse Cyclisante et Obtention de Bicyclodihydrofuranes
Mots clés
Béta-céto-esters cycliques; Métathèse; Catalyseur de Grubbs; RCM; Carbobicycles [n.m.0]; Oxacyclo-isomérisation; 2,3-dihydrofuranes bicycliques; Acétals tricycliques.
Résumé
La Synthèse des carbobicycles du type [n.m.0] avecn=3,4,5, a été en visagée selon une stratégie basée sur la réactivité des Béta-céto-esterscyclique s (enC5, C6et C7). L’étape clé de Cette approche fait intervenir une cyclisation par métathèse -RCM- du type ène-ène et ène-yne, Effectuée en présence du catalyseur deGrubbs Les substrats de métathèse sont obtenus en deux étapes : une première alkylationdes Béta-cétoesters cycliques par les bromures allyliques/propargyliques suivie d’une deuxième alkylation réalisée avecle s bromures vinyliques/allyliques/ homoallyliques.La cyclisation parmétathèse des dérivés1,2 -dialkylés -en C5, C6 et C7- obtenus, conduit à des structures carbobicycliques du type [4.3.0], [5.3.0], [4.4.0],[ 5.4.0]et [5.5.0].Des structures du type bicyclo -2,3-dihydrofuranes ont été obtenues lors de l’applicationde la réaction de métathèse aux dérivés 1,2-dialkylés cycliques comportent un enchaînement propargylique.
Date de soutenance
23/05/2010
Cote
TH3148
Pagination
164F.
Format
30CM
Notes
RESUME ET MOTS CLES.
Statut
Soutenue