Etablissement Université d’Oran1 - Ahmed Ben Bella Affiliation Département de Biologie Auteur SEDDIKI, Lamia Directeur de thèse SAHRAOUI

Business Listing - March 31, 2020

Etablissement Université d’Oran1 - Ahmed Ben Bella Affiliation Département de Biologie Auteur SEDDIKI, Lamia Directeur de thèse SAHRAOUI

Mémoires de Fin d’Etudes
Etablissement Université d’Oran1 - Ahmed Ben Bella Affiliation Département de Biologie Auteur SEDDIKI, Lamia Directeur de thèse SAHRAOUI Tewfik Filière Biologie Diplôme Magister Titre Evaluation de l’activité sulfhydryl oxydosequiescine Q6(SOxQ6) humaine dans les lignées cellulaires du cancer brocho-pulmonaire Mots clés Sulfhydryl oxydase. Quiescine Q6. Activité oxydasique. Sécrétion.Cancer bronchopulmonaire Résumé Le Cancer broncho-pulmonaire est un problème majeur de santé publique en raison de son pronostic et de sa grande fréquence, d’où le tabac et la pollution sont les premières causes. Notre travail a porté en premiers sur l’étude épidémiologique de la région oranaise et en second sur l’étude fonctionnelle de la sulfhydryl oxydase/quiescine Q6 (SOx/Q6). L’ensemble des résultats épidémiologique de la région oranaise montre que le tabac est la première cause de développement du cancer broncho-pulmonaire dans la région, de plus la majorité des patients se présentent au stade avancé de la maladie. Les sulfhydryls oxydases/ quiescine Q6 sont des enzymes qui catalysent les formations des pontsdisulfure. Leur sécrétion a été étudiée en fonction de la formation cellulaire. En utilisant le DTT comme substrat, nous avons évalué l’activité oxydasique sécrétée dans les surnageants de fibroblastes pulmonaire (WI38) et des lignées cellulaires tumorales épithéliales non à petites cellules. Les analyses de western–blot montrent deux types de SOx/Q6 une longue et l’autre courte chez les WI38. Date de soutenance 2009 Cote TH2958 Pagination 83F. Illusatration ILL. EN COUL Format 30 cm Notes RESUME ET MOTS CLES EN ANGLAIS ET EN FRANCAIS.BIBLIOG.78-81F.ANNEXES. Statut Soutenue

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